Tumore raro a localizzazione varia: sottocute, laringe, muscoli scheletrici; la sede più frequente è però la lingua, in particolare il suo 1/3 anteriore. L'istogenesi è molto discussa; in passato prevaleva l'ipotesi di una origine muscolare, ora si propende per una genesi neurogena. Si manifesta con noduli fibrosi, sottomucosi, duri, mobili, a limiti netti. L'evoluzione è lenta e solo raramente maligna con metastasi. La terapia consiste nell'exeresi chirurgica. Sin: mioblastoma a cellule granulose, mioblastomioma granulocellulare, mioma mioblastico, mioschwannoma, neurofibroma a cellule granulose, schwannoma a cellule granulose.