Glucantime iniett. 5 fiale 5 ml

29 marzo 2024
Prodotti veterinari - Scheda Glucantime

Glucantime iniett. 5 fiale 5 ml


Tags:

TITOLARE:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.

MARCHIO

Glucantime

CONFEZIONE

iniett. 5 fiale 5 ml

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
meglumina antimoniato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiprotozoari

RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
22,00 €

CONFEZIONI DI GLUCANTIME DISPONIBILI IN COMMERCIO
  • glucantime iniett. 5 fiale 5 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Glucantime iniett. 5 fiale 5 ml

trattamento sintomatico della Leishmaniosi canina.

MODO D'USO

Come si usa Glucantime iniett. 5 fiale 5 ml

vie di somministrazione: intramuscolare profonda, intravenosa lenta. Posologia: da 200 a 300 mg/kg (da 0,6 a 1 ml/kg) cioè: da 5 a 10 ml per un cane di 5 – 10 kg; da 10 a 15 ml per un cane di 10 – 20 kg; da 15 a 20 ml per un cane di oltre 20 kg. Praticare 20 iniezioni a 2-3 giorni d'intervallo.

AVVERTENZE

dato il rischio di intolleranza all´antimonio, è consigliabile iniziare il trattamento con dosi più ridotte, raggiungendo progressivamente la dose piena. In corso di trattamento va tenuta sotto controllo la funzionalità epatica, renale e cardiaca. Al fine di garantire una terapia appropriata si consiglia di consultare la linea guida su diagnosi, stadiazione, terapia, monitoraggio e prevenzione, del gruppo di studio sulla Leishmaniosi canina (G.S.L.C.).
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: può svilupparsi resistenza durante il trattamento dei cani infetti. In caso di ridotta funzionalità renale si consiglia di iniziare il trattamento con dosi inferiori (5 ml per un cane di 13-15 kg p.v.). La Leishmaniosi è una zoonosi quindi trasmissibile all'uomo e agli animali. Il trattamento con questo prodotto riduce i segni clinici della malattia, ma non determina la guarigione parassitaria. Per questo motivo il cane può costituire una riserva di parassiti per il flebotomo (insetto vettore che diffonde la malattia). In caso di ricaduta il trattamento deve essere ripetuto. Non superare le dosi consigliate. In caso di intolleranza bisogna sospendere il trattamento per riprenderlo a dosi più basse. È consigliabile monitorare la creatinina e la proteinuria durante il trattamento.


Data ultimo aggiornamento: 25/01/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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