Gonasi HP 1000 UI/2 ml soluz. iniett. im o sottocut. 3 flac. polv. + 3 fiale solv. 2 ml

20 aprile 2024
Farmaci - Gonasi HP

Gonasi HP 1000 UI/2 ml soluz. iniett. im o sottocut. 3 flac. polv. + 3 fiale solv. 2 ml


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Gonasi HP 1000 UI/2 ml soluz. iniett. im o sottocut. 3 flac. polv. + 3 fiale solv. 2 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di gonadotropina corionica, appartenente al gruppo terapeutico Ormoni gonadotrofici. E' commercializzato in Italia da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

MARCHIO

Gonasi HP

CONFEZIONE

1000 UI/2 ml soluz. iniett. im o sottocut. 3 flac. polv. + 3 fiale solv. 2 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
gonadotropina corionica

GRUPPO TERAPEUTICO
Ormoni gonadotrofici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
7,50 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Gonasi HP disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Gonasi HP? Perchè si usa?


nel bambino: criptorchidismo, ipogonadismo, eunucoidismo ipogonadotropico. Nella donna: amenorrea primaria e secondaria, ipoplasia ovarica, menometrorragia, aborto ricorrente, minaccia d'aborto, infertilità anovulatoria, sterilità da deficiente ovogenesi. Nell'uomo: azoospermia, oligoastenospermia, astenospermia



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Gonasi HP?


pubertà precoce. Ipertrofia o neoplasie ipofisarie, neoplasie ovariche, carcinoma prostatico o altra neoplasia androgeno-dipendente, neoplasie dei testicoli. In presenza di altre patologie endocrine (per es.: ipotiroidismo, insufficienza corticosurrenalica, iperprolattinemia) deve essere prima istituita adeguata terapia. Insufficienza ovarica o testicolare primitiva, assenza dell'utero, menopausa precoce, occlusione tubarica (a meno che la paziente non sia sottoposta a programmi di fertilizzazione in vitro). Tromboflebite in fase attiva. Ipersensibilità nota al farmaco

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Gonasi HP?


evitare l'uso contemporaneo di gonadotropina corionica con alte dosi di corticosteroidi

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Gonasi HP? Dosi e modo d'uso


orientativamente può venire adottato il seguente schema: nella donna: amenorrea primaria e secondaria e cicli anovulari: se dipendente da deficit d'increzione gonadotropinico ipofisario o da scarsa reattività gonadica alle gonadotropine ipofisarie, ottenuto il livello ottimale degli estrogeni: 5000-10.000 UI di Gonasi HP. Ipoplasia ovarica: 3-5 dosi da 500-1000 UI di Gonasi HP al mese. Menometrorragie: 500-1000 UI a giorni alterni di Gonasi HP fino alla cessazione dell'emorragia, poi 500-1000 UI 1 volta alla settimana fino al normalizzarsi del succedersi delle mestruazioni. Aborto abituale: 5000 UI di Gonasi HP a giorni alterni nei primi 3 mesi di gravidanza. Successivamente per ancora 2 mesi, 1000 UI a giorni alterni. Minaccia di aborto: intervenire prontamente con 5000 UI di Gonasi HP anche 2 volte al giorno fino alla scomparsa della minaccia d'aborto. Far seguire la somministrazione di 1000 UI ogni 3 giorni. Sterilità da deficiente ovogenesi: dopo stimolazione con gonadotropina umana della menopausa (HMG) iniettare a distanza di 24 ore dall'ultima somministrazione di HMG 1-2 fiale di Gonasi HP 5000 UI onde provocare l'ovulazione. Nell'uomo: criptorchidismo: 250-500-1000 UI di Gonasi HP 2 o 3 volte alla settimana per periodi di 40 giorni. Ripetere il trattamento dopo 30 giorni di sospensione. Ipogonadismo: 125-250-500 UI di Gonasi HP 3 volte alla settimana. Azoospermia, oligoastenospermia: 500 UI di Gonasi HP a giorni alterni per 3-4 mesi. Astenospermia: 1000-2000 UI di Gonasi HP ogni 4 giorni per 3 mesi

ECCIPIENTI


flaconcino di polvere: lattosio; fiala solvente: sodio cloruro, acqua p.p.i.

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 07/02/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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