Arnold chiari i

Arnold chiari i

Spett. Dott. sono portatore di malformazione di Arnold Chiari I senza siringomielia. Prima di informarmi sulla malformazione e di approfondire la patologia ho navigato in modo disperato per internet, scoprendo che ci sono molte persone (la sindrome non è poi così rara) che disperate anch'esse girano l'Italia per risolvere il proprio problema. Ho la fortuna di conoscere tre neurochirurghi (amici d'infanzia) che operano in strutture sanitarie molto importanti. Ora, a parte il mio caso che devo monitorare con frequenza annuale, vorrei sapere il perchè non si crea un sito o si sensibilizzi la Sanità pubblica a rendere chiari i temi di questa malformazione che molto spesso non è così allarmante come si pensa. Ci si nasce (infatti è definita congenita) e se non ci sono sintomi particolarmente gravi, ci si muore anziani senza neppure accorgersi di averla.
Mi auguro che la mia banale richiesta possa sensibilizzare il problema maggiormente e magari porre fine, se non limitare le ansie e le paure di chi come me ha questo tipo di problema.

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