ACROCEFALOSINDATTILIA

04 marzo 2016
Lettera A

ACROCEFALOSINDATTILIA



Sindrome caratterizzata da sinostosi prematura delle suture craniche, specie di quelle fronto-parietali, di cui si distinguono quattro tipi. Il I, sindrome di Apert, presenta una turricefalia marcata con numerose anomalie della faccia (ipoplasia del mascellare superiore, esoftalmo, cheratite, ipertelorismo), turbe mentali, oltre a sindattilia. Il tipo II, sindrome di Apert-Crouzon, presenta sindattilia dal secondo al quinto dito e ipoplasia del mascellare.Nel tipo III, sindrome di Saethre-Chozen, la sindattilia è poco marcata.Nel tipo IV, sindrome di Pfeiffer, si ha lieve sindattilia con deviazione radiale.



Lettera A:
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