RET (GENE)

04 marzo 2016
Lettera R

RET (GENE)



Gene la cui mutazione è responsabile dello sviluppo della sindrome con neoplasie endocrine multiple di tipo 2 (MEN2), mentre una sua mutazione con perdita di funzione causa la malattia di Hirschsprung.



Lettera R:
Vedi i termini con la Lettera R (519)


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