Zovirax Oftalmico 3% unguento oftalmico 4,5 g

29 marzo 2024
Farmaci - Zovirax Oftalmico

Zovirax Oftalmico 3% unguento oftalmico 4,5 g


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Zovirax Oftalmico 3% unguento oftalmico 4,5 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di aciclovir, appartenente al gruppo terapeutico Antivirali. E' commercializzato in Italia da GlaxoSmithKline S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

GlaxoSmithKline S.p.A.

MARCHIO

Zovirax Oftalmico

CONFEZIONE

3% unguento oftalmico 4,5 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
aciclovir

GRUPPO TERAPEUTICO
Antivirali

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
7,36 €


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Foglietto illustrativo Zovirax Oftalmico »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Zovirax Oftalmico? Perchè si usa?


Cheratiti da Herpes simplex.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Zovirax Oftalmico?


Aciclovir unguento oftalmico è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all'aciclovir, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Zovirax Oftalmico?


I pazienti devono essere informati che può verificarsi un lieve bruciore transitorio dopo l'applicazione.

I pazienti devono evitare di indossare lenti a contatto durante l'uso di aciclovir unguento oftalmico.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Zovirax Oftalmico?


Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Zovirax Oftalmico? Dosi e modo d'uso


Adulti e bambini: applicare l'unguento oftalmico (1 cm circa) nel sacco congiuntivale inferiore, 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. La terapia deve continuare per almeno tre giorni dopo la guarigione.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Zovirax Oftalmico?


Anche nel caso che venga ingerito l'intero contenuto di un tubetto di unguento oftalmico (135 mg di aciclovir) non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Zovirax Oftalmico durante la gravidanza e l'allattamento?


Fertilità

Vedere Studi clinici nel paragrafo 5.2.

Gravidanza

Si deve considerare l'uso di aciclovir unguento oftalmico solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti.

Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.

La somministrazione a livello sistemico di aciclovir nei test standard accettati a livello internazionale, non ha prodotto effetti di tossicità embrionale o effetti teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi.

In una prova sperimentale nei ratti non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anomalie del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è tuttavia incerta.

Allattamento

Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego materno di aciclovir crema o unguento oftalmico, dovrebbe essere insignificante.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Zovirax Oftalmico sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Gli unguenti oftalmici possono avere effetti sulla capacità visiva e pertanto si raccomanda cautela quando si guida o si utilizzano macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Un grammo di unguento oftalmico contiene:

Principio attivo:

Aciclovir 30 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Vaselina bianca


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Non conservare al di sopra di 25°C.

Il tubo di unguento non va più utilizzato dopo un mese dall'apertura.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo da 4,5 g.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 13/10/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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