LYRICA*25MG 14CPS

NOME COMMERCIALE		LYRICA*25MG 14CPS
AZIENDA		Pfizer Italia S.r.l.
CLASSE		A
RICETTA		RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC		N03AX16 Pregabalin
PRINCIPIO ATTIVO		pregabalin
NOTA		4 ove previsto
GRUPPO TERAP.		Antiepilettici
TIPOLOGIA		Pregabalin
VALIDITA'		36 mesi
TEMP. CONS.		nessuna temperatura

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

dolore neuropatico: trattamento del dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti. Epilessia: terapia aggiuntiva negli adulti con attacchi epilettici parziali in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria. Disturbo d'Ansia Generalizzata: trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

la dose varia da 150 a 600 mg al giorno, suddiviso in 2 o 3 somministrazioni. Può essere assunto con o senza cibo. Dolore neuropatico: il trattamento con pregabalin può essere iniziato al dosaggio di 150 mg al giorno suddivisa in 2 o 3 somministrazioni. In base alla risposta individuale ed alla tollerabilità del paziente, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno dopo un intervallo da 3 a 7 giorni e, se necessario, può essere aumentata ad una dose massima di 600 mg al giorno dopo un ulteriore intervallo di 7 giorni. Epilessia: il trattamento con pregabalin può essere iniziato alla dose di 150 mg al giorno suddivisa in 2 o 3 somministrazioni. In base alla risposta individuale ed alla tollerabilità del paziente, dopo 1 settimana la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno. La dose massima di 600 mg al giorno può essere raggiunta dopo un'ulteriore settimana. Disturbo d'ansia generalizzata: la dose è 150-600 mg al giorno da somministrare in 2 o 3 somministrazioni. La necessità del trattamento deve essere rivalutata regolarmente. Il trattamento con pregabalin può essere iniziato alla dose di 150 mg al giorno. In base alla risposta individuale e alla tollerabilità del paziente, dopo 1 settimana la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno. Dopo un'ulteriore settimana la dose può essere aumentata a 450 mg al giorno. La dose massima di 600 mg al giorno può essere raggiunta dopo un'ulteriore settimana. Sospensione del trattamento con pregabalin: in accordo all'attuale pratica clinica, se il trattamento con pregabalin deve essere sospeso, indipendentemente dall'indicazione, si raccomanda di effettuare la sospensione del trattamento in modo graduale nell'arco di almeno 1 settimana (vedere Effetti indesiderati nel RCP). Pazienti con compromissione renale: pregabalin viene eliminato dalla circolazione sistemica principalmente mediante escrezione renale sotto forma di farmaco immodificato. Poiché la clearance di pregabalin è direttamente proporzionale alla ClCr (vedere Proprietà farmacocinetiche nel RCP), la riduzione della dose di pregabalin in pazienti con compromissione della funzionalità renale deve essere personalizzata in base alla ClCr, come indicato nella formula riportata nel RCP. Pregabalin viene eliminato in modo efficace dal plasma mediante emodialisi (50% del farmaco in 4 ore). Per i pazienti sottoposti ad emodialisi, il dosaggio giornaliero di pregabalin deve essere corretto in base alla funzionalità renale. In aggiunta alla dose giornaliera, un'ulteriore dose di pregabalin deve essere somministrata subito dopo ogni seduta di dialisi della durata di 4 ore (vedere Tabella 1 nel RCP). Uso in pazienti con compromissione epatica: non è necessario un aggiustamento posologico in pazienti con compromissione epatica. Uso nei bambini e negli adolescenti: non è raccomandato l'uso di Lyrica nei bambini di età inferiore a 12 anni e negli adolescenti (12-17 anni) perché i dati a disposizione sulla sicurezza e l'efficacia in questi pazienti non sono sufficienti (vedere Dati clinici di sicurezza nel RCP). Uso negli anziani (al di sopra di 65 anni): nei pazienti anziani può essere necessaria una riduzione della dose di pregabalin a causa di una riduzione della funzionalità renale (vedere Pazienti con compromissione renale)

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