PRONTUARIO DEI FARMACI
ZAVEDOS*5MG 1 CPS
| NOME COMMERCIALE | ZAVEDOS*5MG 1 CPS | |
| AZIENDA | Pfizer Italia S.r.l. | |
| CLASSE | A | |
| RICETTA | RNR - medicinale soggetto a ricetta medica da rinnovare di volta in volta | |
| ATC | L01DB06 Idarubicina | |
| PRINCIPIO ATTIVO | idarubicina cloridrato | |
| NOTA | dato non più valorizzato | |
| GRUPPO TERAP. | Antineoplastici antibiotici citotossici | |
| TIPOLOGIA | Idarubicina | |
| VALIDITA' | 36 mesi | |
| TEMP. CONS. | nessuna temperatura | |
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
leucemia acuta non linfoblastica (LANL): trattamento della leucemia acuta non linfoblastica (LANL) dell'adulto in linea e/o in pazienti recidivati o refrattari a precedenti trattamenti, quando non è possibile la somministrazione per via endovenosa. Zavedos capsule può essere usato in associazione con altri farmaci citotossici in regimi polichemioterapici. Cancro della mammella in stadio avanzato: Zavedos capsule è indicato nel trattamento del carcinoma della mammella in stadio avanzato dopo fallimento del trattamento chemioterapico di prima linea, non comprendente l'uso di antracicline, o in quello di pazienti non più responsive alla terapia ormonale. Zavedos capsule può essere usato in combinazione con altri antitumorali
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
il dosaggio è in genere calcolato in base alla superficie corporea. Come agente singolo la dose suggerita nell'LANL dell'adulto è di 30 mg/m<sup>2</sup> al giorno per via orale per 3 giorni, oppure tra 15 e 30 mg/m<sup>2</sup> al giorno per 3 giorni in combinazione con altri agenti citotossici. Come agente singolo la dose suggerita nel carcinoma della mammella in stadio avanzato è di 45 mg/m<sup>2</sup> somministrata per via orale in dose unica o suddivisa in 3 giorni consecutivi (15 mg/m<sup>2</sup>/die) e da ripetere ogni 3-4 settimane in funzione del ritorno alla normalità ematologica. In combinazione con altri agenti chemioterapici si può somministrare una dose di 35 mg/m<sup>2</sup> per via orale in un unico giorno. Tuttavia, questo dosaggio deve tener conto del quadro ematologico iniziale della paziente e del dosaggio degli altri farmaci impiegati nello schema di polichemioterapia. Nei pazienti con insufficienza epatica si consiglia una riduzione del dosaggio (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego nel RCP). Le capsule vanno assunte con un po' d'acqua e non succhiate, prese a pezzetti o masticate. Si consiglia l'assunzione con un pasto leggero
