Ananase 20 compresse rivestite 40 mg

16 aprile 2024
Farmaci - Ananase

Ananase 20 compresse rivestite 40 mg


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Viatris Healthcare Limited

CONCESSIONARIO:

Viatris Italia S.r.l.

MARCHIO

Ananase

CONFEZIONE

20 compresse rivestite 40 mg

FORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
bromelaina

GRUPPO TERAPEUTICO
Enzimi proteolitici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Ananase? Perchè si usa?


Processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Ananase?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il medicinale è controindicato nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epatopatie e nefropatie gravi; ulcera peptica.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Ananase?


Nelle donne in stato di gravidanza e nell'infanzia usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico (vedere paragrafo 4.6).

L'esperienza sull'uso di Ananase nei bambini è limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l'uso del medicinale è da riservare a soggetti adulti.

Si consiglia di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofilia e con diatesi emorragica. La bromelina va utilizzata con particolare cautela nei pazienti affetti da grave epatopatia o insufficienza renale.

L'eventuale comparsa di manifestazioni di ipersensibilità di vario tipo e sede suggerisce l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.

Eccipienti

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.

Questo medicinale contiene 0,00484 mg di Sodio benzoato equivalente a 0,00001244 mg/mg.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ananase?


L'associazione di ANANASE agli anticoagulanti ne richiede spesso un adeguato aggiustamento della posologia.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Ananase? Dosi e modo d'uso


Adulti

La posologia ottimale di attacco è di 1 compressa rivestita, quattro volte al dì.

1 compressa rivestita 2-3 volte al dì come terapia di mantenimento.

Le compresse rivestite devono essere deglutite intere, possibilmente a stomaco vuoto.

Bambini

L'esperienza sull'uso di Ananase nei bambini è limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l'uso del medicinale è da riservare a soggetti adulti (vedere paragrafo 4.4)


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ananase?


Non sono noti casi di sovradosaggio accidentali e intenzionali nell'uomo con comparsa di sintomi tossici.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Ananase durante la gravidanza e l'allattamento?


Per la bromelina non sono disponibili dati clinici relative a gravidanze esposte. Gli studi su animali (ratti e conigli) non hanno evidenziato effetti embriotossici o teratogeni. Pertanto, Ananase va somministrato in gravidanza e durante l'allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Ananase sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Ananase non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa rivestita di ANANASE contiene Bromelina 40 mg pari a 40 U.P.F.U.

ECCIPIENTI

Lattosio

Saccarosio

Sodio

Sodio Benzoato

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Calcio fosfato bibasico anidro, Lattosio monoidrato, Calcio fosfato bibasico biidrato, Macrogol 4000, Amido di mais, Silice colloidale, Talco, Magnesio stearato, Acido stearico, Eudragit L30 D-55, Trietilcitrato, Simeticone, Gelatina, Saccarosio, Cere in polvere, Opalux AS-23014 (Saccarosio, Giallo di chinolina, Biossido di titanio, Giallo arancio S, Polivinilpirrolidone, Benzoato di sodio).


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio da 20 compresse rivestite

Data ultimo aggiornamento: 15/04/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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