LOBIDIUR*5MG+25MG 28CPR
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LOBIDIUR*5MG+25MG 28CPR




NOME COMMERCIALE        LOBIDIUR*5MG+25MG 28CPR

AZIENDA        A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.

CLASSE              A

RICETTA        RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC        C07BB99
Betabloccanti selettivi e tiazidi - associazioni varie

PRINCIPIO ATTIVO        nebivololo + idroclorotiazide

GRUPPO TERAP.        Betabloccanti selettivi

TIPOLOGIA        Betabloccanti selettivi e tiazidi - associazioni varie

VALIDITA'        36 mesi

TEMP. CONS.        nessuna temperatura


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

trattamento dell'ipertensione essenziale. La combinazione in dose fissa Lobidiur è indicata nei pazienti la cui pressione arteriosa è adeguatamente controllata con somministrazione concomitante di nebivololo 5 mg e idroclorotiazide 12,5-25 mg

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

adulti: Lobidiur 5 mg/12,5-25 mg è indicato nei pazienti in cui la pressione arteriosa risulta adeguatamente controllata con somministrazione concomitante di nebivololo 5 mg e idroclorotiazide 12,5-25 mg. La dose è di una compressa (5 mg/12,5-25 mg) al giorno, preferibilmente alla stessa ora. Le compresse possono essere assunte ai pasti. Pazienti con insufficienza renale: Lobidiur non deve essere somministrato ai pazienti con insufficienza renale grave (vedere Controindicazioni e Avvertenze speciali e precauzioni d'uso nel RCP). Pazienti con insufficienza epatica: i dati sui pazienti con insufficienza epatica o ridotta funzionalità epatica sono limitati. Per questo motivo l'uso del Lobidiur in questi pazienti è controindicato. Anziani: in considerazione delle scarse esperienze maturate sui pazienti di età superiore a 75 anni, occorre usare cautela e monitorare accuratamente questi pazienti. Bambini e adolescenti: non sono stati condotti studi su bambini e adolescenti. Pertanto l'uso nei bambini e negli adolescenti è sconsigliato
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