VARITECT*25UI/ML IV 5 ML

NOME COMMERCIALE		VARITECT*25UI/ML IV 5 ML
AZIENDA		Biotest Italia S.r.l.
CLASSE		H
RICETTA		OSP - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
ATC		J06BB03 Immunoglobulina anti-varicella/zoster
PRINCIPIO ATTIVO		immunoglobulina umana antivaricella per uso endovenoso (FU)
GRUPPO TERAP.		Immunoglobuline specifiche
TIPOLOGIA		Immunoglobulina anti-varicella/zoster
VALIDITA'		24 mesi
TEMP. CONS.		da +2° a +8°

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

profilassi della varicella, dopo esposizione al virus, in: bambini con anamnesi negativa per la varicella in terapia immunosoppressiva, citostatica, sottoposti a radioterapia o affetti da deficit immunitari congeniti; adulti immunocompromessi che, dopo attenta valutazione, si ritiene siano giudicati suscettibili di infettarsi e siano stati esposti al virus in modo significativo; neonati le cui madri si sono ammalate di varicella nel periodo che va da 5 giorni prima del parto, fino a 2 giorni dopo; neonati prematuri le cui madri presentano anamnesi negative per la varicella, per tutta la durata del ricovero ospedaliero; neonati prematuri con meno di 28 settimane di gestazione o con un peso alla nascita ≤ 1 kg, indifferentemente dall'anamnesi della madre per la varicella; terapia di supporto nell'infezione da varicella zoster grave o complicata, in pazienti immunocompromessi o in neonati a rischio di disseminazione

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

profilassi della varicella: 0,2-1 ml (5-25 UI) per kg di peso corporeo; nel caso di esposizioni ripetute come per es. nell'ambiente familiare, sono preferibili dosaggi più elevati; per la profilassi a contagio avvenuto, le immunoglobuline anti varicella zoster dovrebbero essere somministrate il più presto possibile, comunque non più tardi di 96 ore dopo l'avvenuto contatto con il virus; terapia dello zoster: 1-2 ml (25-50 UI) per kg di peso corporeo, con ulteriori somministrazioni in base al decorso clinico della malattia; Varitect deve essere somministrato per via ev ad una velocità iniziale di 0,1 ml/kg/ora. Se ben tollerato, la velocità di somministrazione può essere gradualmente aumentata fino a un massimo di 1 mg/kg/ora

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