Bemonalcool u.est. soluzione flacone 1.000 ml

25 aprile 2024
Farmaci - Bemonalcool

Bemonalcool u.est. soluzione flacone 1.000 ml


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Sanitas Lab. Chimico Farmaceutico S.r.l.

MARCHIO

Bemonalcool

CONFEZIONE

u.est. soluzione flacone 1.000 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
benzalconio cloruro + etanolo (96%)

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Bemonalcool? Perchè si usa?


Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, abrasioni, escoriazioni). È utilizzabile per la preparazione del campo operatorio. 



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Bemonalcool?


Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso detergenti anionici, saponi citrati, ioduri, nitrati, permanganati, tartrati, salicilati e sali d'argento. 



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Bemonalcool?


Il prodotto è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.

Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali), dopo l'applicazione del prodotto.

Non usare per trattamenti prolungati.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente un medico. 



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bemonalcool?


Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. 



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Bemonalcool? Dosi e modo d'uso


Applicare, senza diluire, sino a due volte al giorno, sulle ferite, mediante cotone o garze imbevute.

Non superare le dosi consigliate. 



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bemonalcool?


Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio.

L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono: dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma.

Nell'uomo la dose letale è di c.a. 1 -3 g.

Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare mesi e lavande gastriche. 



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Bemonalcool?


È possibile il verificarsi in qualche caso di intolleranza (bruciori od irritazioni) peraltro prive di conseguenze, che non richiede modifiche del trattamento.

Frequenti applicazioni del prodotto possono produrre irritazione e secchezza della pelle. 



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Bemonalcool durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono previste limitazioni di impiego. 



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Bemonalcool sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Nessuna interferenza. 



PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di soluzione contengono benzalconio cloruro 0,1 g, etanolo a 95° 70 g.



ECCIPIENTI


Essenza a base di bergamotto, acqua deionizzata.  



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Il prodotto è facilmente infiammabile.

Conservare in recipienti ben chiusi, lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore.

NON FUMARE. 



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flaconi in polietilene ad alta densità da 1000 ml e da 5000 ml. 



Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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