Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Ultimo aggiornamento: 20 ottobre 2017
Farmaci - Benerva

Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Teofarma

MARCHIO

Benerva

CONFEZIONE

100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

ALTRE CONFEZIONI DI BENERVA DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
tiamina cloridrato

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
15,17 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Profilassi e terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beri-beri e sue diverse forme cliniche).

Polineuriti carenziali (etiliche).

Miocardiopatie degli etilisti.

A dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Compresse

Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Fiale

Ipersensibilità nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

I preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie.

Il rischio di reazioni di ipersensibilità risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale è pertanto preferibile, laddove possibile.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Il tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attività della tiamina.

Interferenze con i test di laboratorio

  • la vitamina B1 può dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich
  • alte dosi di vitamina B1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Somministrazione per via orale.

Casi lievi e di media gravità: 100 mg ogni 24 ore.

Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva da 300 mg) al giorno per più settimane.

Le compresse di Benerva a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo.

Somministrazione per via parenterale.

La somministrazione per via parenterale è riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell'alcolismo cronico: 50-200 mg i.m. al giorno.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Compresse

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Fiale

Casi clinici isolati di reazioni tossiche alla somministrazione prolungata per via parenterale di tiamina rappresentano, probabilmente, reazioni di ipersensibilità.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniett. per uso im 6 fiale

Gli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile classificarli per categorie di frequenza.

Compresse

Disturbi del sistema immunitario

In casi singoli sono state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock.

Patologie gastrointestinali

Sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale.

Fiale

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Dolore nella sede di iniezione

Disturbi del sistema immunitario

Sono stati riportati, solitamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, reazioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Queste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio.


CONSERVAZIONE



Compresse

Conservare nella confezione originale.

Fiale

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.


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