Briofil 600 mg 30 compresse rivestite con film
Briofil 600 mg 30 compresse rivestite con film è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di bamifillina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiasmatici, derivati xantinici. E' commercializzato in Italia da Teofarma
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
TeofarmaMARCHIO
BriofilCONFEZIONE
600 mg 30 compresse rivestite con filmFORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite
PRINCIPIO ATTIVO
bamifillina cloridrato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antiasmatici, derivati xantinici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
5,45 €
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
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Foglietto illustrativo Briofil »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Briofil? Perchè si usa?
Compresse rivestite con film - Supposte:
Asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.
Compresse:
Asma con dispnea parossistica; broncopneumopatia cronica ostruttiva con componente spastica; bronchite asmatiforme.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Briofil?
Infarto miocardico acuto.
Ipersensibilità nota al prodotto ed ai derivati xantinici.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Briofil?
Briofil va somministrato con cautela nei neonati e nella prima infanzia (evitando dosaggi elevati e ricordando di frazionare le supposte), nei casi di insufficienza cardiaca avanzata, ipertensione arteriosa grave, insufficienza epatica e renale, ulcera gastrica ed ipertiroidismo.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Briofil?
Non sono note interazioni con bamifillina, tenere comunque presenti quelle note per la teofillina.
Eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propanololo possono aumentare i tassi sierici di teofillina; fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono diminuire i tassi sierici di teofillina.
Il prodotto non dovrebbe essere somministrato contemporaneamente ad altri preparati xantinici.
Occorre usare cautela nel caso di associazione con efedrina o altri simpatico-mimetici broncodilatatori.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Briofil? Dosi e modo d'uso
Adulti
Per via orale: generalmente un confetto da 600 mg o una compressa rivestita da 900 mg al mattino ed alla sera prima dei pasti.
Bambini
Di età inferiore ai 2 anni: mezza supposta pediatrica per 2 volte al giorno.
Di età superiore ai 2 anni: 1 supposta pediatrica 2 volte al giorno.
Evitare la somministrazione ad intervalli ravvicinati.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Briofil?
Non essendoci alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio, si deve ricorrere al trattamento sintomatico di collasso cardiovascolare.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Briofil?
In qualche raro caso sono stati segnalati cefalea e gastralgia.
Dosi superiori a quelle terapeutiche possono indurre la comparsa di nausea e di fini tremori distali che scompaiono con la riduzione della posologia.
Sono anche state segnalate reazioni allergiche quali orticaria, prurito, rash, dermatite.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Briofil durante la gravidanza e l'allattamento?
Le ricerche sul ciclo riproduttivo hanno evidenziato che la bamifillina cloridrato non influenza la fertilità, la gestazione, l'allattamento e lo sviluppo embrio-fetale. Si consiglia comunque, per norma precauzionale, di evitare la somministrazione nei primi mesi di gravidanza.
Con l'impiego di bamifillina somministrata in gravidanza non si sono mai osservati casi di tossicità neonatale. Per precauzione comunque se ne sconsiglia l'impiego negli ultimi giorni di gravidanza e durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Briofil sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Nessuno.
PRINCIPIO ATTIVO
Compresse rivestite con film: Bamifillina cloridrato mg 600
Supposte: Bamifillina cloridrato mg 250
Compresse: Bamifillina cloridrato mg 900
ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film: Idrossipropilcellulosa, talco, magnesio stearato, lacca protettiva polimetacrilica, idrossipropilmetilcellulosa (Methocel E5 Premium), titanio biossido E 171, polietilenglicole 6000, sodio saccarinato, vanillina
Supposte: Gliceridi semisintetici solidi
Compresse: metilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole, magnesio stearato, polimeri metacrilici, titanio biossido, saccarina sodica, vanillina.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Nessuna
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Compresse rivestite con film 600 mg:
confezione interna: blisters in accoppiato PVC/Al;
confezione esterna: astuccio in cartoncino stampato;
confezione: astuccio di 30 compresse rivestite con film da 600 mg
Supposte pediatriche:
confezione interna: valve in PVC/PE;
confezione esterna: astuccio in cartoncino stampato;
confezione: astuccio di 10 supposte da 250 mg
Compresse:
n. 3 blisters in PVDC opaco termosaldato ad un foglio di alluminio, contenenti rispettivamente 10 compresse
PATOLOGIE CORRELATE
- Asma
L’asma è una malattia infiammatoria cronica caratterizzata da episodi ricorrenti, se è di natura allergica si intensifica in alcuni periodi dell'anno. La primavera è uno di questi - Enfisema polmonare
Patologia caratterizzata dalla dilatazione patologica e permanente degli alveoli polmonari, piccole cavità a pareti sottili, presenti a grappoli all'estremità delle ramificazioni dei bronchi e circondate da vasi capillari. - Sinusite
Infiammazione acuta o cronica delle mucose dei seni paranasali. Questi sono cavità piene d'aria scavate nelle ossa della faccia (massiccio facciale), tutte comunicanti con il naso.
Data ultimo aggiornamento: 04/11/2022
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico