Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

Ultimo aggiornamento: 15 giugno 2017
Farmaci - Cantabilin

Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Grunenthal Italia S.r.l.

MARCHIO

Cantabilin

CONFEZIONE

300 mg 40 cmpresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
imecromone

FORMA FARMACEUTICA
compressa rivestita

GRUPPO TERAPEUTICO
Biligenetici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che può provocare reazioni allergiche.

I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. La frequenza è definita come: Molto comune ≥1/10, Comune ≥1/100, Non comune ≥1/.1000 e < 1/100; raro ≥1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie gastrointestinali

Comune: diarrea 

Disturbi del sistema immunitario

Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione

che può evolvere a shock anafilattico.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili



CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.


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