20 aprile 2024
Farmaci - Carbocisteina ratiopharm Italia
Carbocisteina ratiopharm Italia 50 mg/ml soluzione orale 1 flacone 150 ml
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Farmapro S.r.l.MARCHIO
Carbocisteina ratiopharm ItaliaCONFEZIONE
50 mg/ml soluzione orale 1 flacone 150 mlFORMA FARMACEUTICA
soluzione
PRINCIPIO ATTIVO
carbocisteina
GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Carbocisteina ratiopharm Italia? Perchè si usa?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Carbocisteina ratiopharm Italia?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastro-duodenale.
Gravidanza ed allattamento.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Carbocisteina ratiopharm Italia?
L'aumento dell'espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 7 g di saccarosio per dose massima adulti. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Il medicinale contiene metile para idrossi benzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Questo medicinale contiene 6,17 mmol (o 142 mg) di sodio per dose massima adulti. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Carbocisteina ratiopharm Italia?
Nessuna.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Carbocisteina ratiopharm Italia? Dosi e modo d'uso
Adulti: 50 mg/ml Soluzione orale: 2-3 cucchiai al giorno.
Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Carbocisteina ratiopharm Italia?
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In caso di sovradosaggio, provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Carbocisteina ratiopharm Italia?
Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia.
Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Carbocisteina ratiopharm Italia durante la gravidanza e l'allattamento?
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Carbocisteina ratiopharm Italia sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Carbocisteina ratiopharm Italia non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
CARBOCISTEINA ratiopharm Italia 50 mg/ml: 100 ml di soluzione orale contengono:
Principio attivo: carbocisteina. 5 g
Eccipienti: sodio idrossido, saccarosio, metile p-idrossibenzoato, sodio cloruro.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio idrossido, saccarosio, metile p-idrossibenzoato, caramello, sodio cloruro, arancia dolce essenza, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 24 mesi
Conservare a temperatura inferiore ai 25° C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Flaconi di vetro scuro di tipo III, con tappo a vite e guarnizione in polietilene.
1 Flacone da 150 ml
PATOLOGIE CORRELATE
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Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
