PRINCIPIO ATTIVO
levocarnitina

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

GRUPPO TERAPEUTICO
Aminoacidi e derivati

CLASSE
CN

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
DISCR.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Carreflor 1 g/10 ml soluzione orale 10 contenitori monodose

Deficienze primarie e secondarie di carnitina.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Carreflor 1 g/10 ml soluzione orale 10 contenitori monodose

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Carreflor 1 g/10 ml soluzione orale 10 contenitori monodose

La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.

La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokalemia. Monitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.

La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale. La somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO),in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine. Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa .

Essendo la L-carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione né di dipendenza. Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici .

L'INR o altri opportuni test di coagulazione, dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme a CARREFLOR.

INTERAZIONI

Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Carreflor 1 g/10 ml soluzione orale 10 contenitori monodose

Un'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non può essere esclusa.

Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici .

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Carreflor 1 g/10 ml soluzione orale 10 contenitori monodose

Soluzione orale

Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche

La dose giornaliera orale e in funzione dell'età e del peso:

da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo
- da 2 a 6 anni 100 mg per kg
- da 6 a 12 anni 75 mg per kg
oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gravita della patologia ed il giudizio del medico.

Deficienze secondarie ad emodialisi

2 - 4 grammi al giorno.

Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Carreflor 1 g/10 ml soluzione orale 10 contenitori monodose

Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio con la L-carnitina.

CONSERVAZIONE

Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.

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