Citicolina EG 1 g/4 ml soluzione iniettabile 3 fiale 4 ml

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG

MARCHIO

Citicolina EG

CONFEZIONE

1 g/4 ml soluzione iniettabile 3 fiale 4 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
citicolina

GRUPPO TERAPEUTICO
Psicostimolanti


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Citicolina EG? Perchè si usa?

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Citicolina EG?

Ipersensibilità al principio attivo.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Citicolina EG?

In caso di grave edema cerebrale è necessaria la somministrazione concomitante di farmaci, quali corticosteroidi o il mannitolo, in grado di abbassare la pressione intracerebrale.

In presenza di emorragia intracranica, si dovrà ricorrere a dosi frazionate di 100-200 mg, da ripetersi 2-3 volte al dì, evitando la somministrazione di dosi singole elevate (al di sopra di 500 mg in un'unica somministrazione) che possono aumentare il flusso ematico cerebrale.

CITICOLINA EG non deve essere somministrato quale monoterapia, ma in associazione alle misure terapeutiche richieste dalle diverse condizioni morbose.

In caso di somministrazione endovenosa, il preparato va iniettato molto lentamente.

CITICOLINA EG può essere utilizzato in associazione a farmaci antiemorragici ed antiedemigeni e a liquidi di perfusione.

CITICOLINA EG esplica un'attività sinergica con L-dopa di cui consente la riduzione del dosaggio.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Citicolina EG?

Nessuna di particolare importanza; tuttavia, a causa di un'attività sinergica della CITICOLINA EG con L-dopa, si consiglia di ridurre il dosaggio di quest'ultimo.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Citicolina EG? Dosi e modo d'uso

Fino a 1 g al giorno in una o più somministrazioni, per via intramuscolare, endovenosa o per fleboclisi.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Citicolina EG?

Fino ad ora, non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Citicolina EG?

Non ne sono stati segnalati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Citicolina EG durante la gravidanza e l'allattamento?

Il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Citicolina EG sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

CITICOLINA EG non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni flaconcino contiene:

Principio attivo:

Citidin difosfocolina, sale sodico mg 1045 (pari a Citidin difosfocolina mg 1000).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Acqua per preparazioni iniettabili.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flaconcini multidose da 4 ml, scatola di cartone da 3 flaconcini.

Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico