Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

Ultimo aggiornamento: 26 giugno 2017
Farmaci - Cloel

Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Aesculapius Farmaceutici S.r.l.

MARCHIO

Cloel

CONFEZIONE

708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

PRINCIPIO ATTIVO
cloperastina fendizoato

FORMA FARMACEUTICA
sospensione

GRUPPO TERAPEUTICO
Antitussivi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

Sedativo della tosse.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Generalmente controindicato in gravidanza .


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

Cloel 708 mg/100 ml Sospensione orale contiene parabeni quali metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Precauzioni d'impiego:

Agitare bene prima dell'uso.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

In caso di sovradosaggio praticare entro breve tempo il lavaggio gastrico e mantenere tranquillo il paziente riducendo al minimo ogni segno di sovraeccitazione centrale; eventualmente ricorrere all'uso di benzodiazepine.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Cloel 708 mg/100 ml sospensione orale - 1 flacone 200 ml

Alle dosi più elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


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