Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

Ultimo aggiornamento: 12 giugno 2018
Farmaci - Eparina Vister

Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Teva Italia S.r.l. - Sede legale

MARCHIO

Eparina Vister

CONFEZIONE

ev 10 ml (5.000 UI/ml)

PRINCIPIO ATTIVO
eparina sodica

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

GRUPPO TERAPEUTICO
Eparine

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
14,46 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

Emorragie in atto o tendenza all'emorragia (emofilia, porpore, aumentata fragilità capillare, ecc.), minaccia d'aborto, endocardite batterica subacuta, sospetta emorragia intracranica, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, carcinoma dei visceri, ipertensione grave, drenaggio dello stomaco e del tenue, ipersensibilità all'eparina. 


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

Non è strettamente necessario, come nella terapia con dicumarolo, seguire con esami di laboratorio la terapia eparinica; ad ogni modo basta per il controllo determinare il tempo di coagulazione in provetta (Lee White) e non occorre la determinazione della protrombinemia.

Nei pazienti con precedenti anamnestici di reazioni allergiche è consigliabile saggiare, data l'origine animale dell'eparina, la reattività del soggetto iniettando una dose-test di 1.000 unità di eparina.

Subito dopo il parto, in caso di malattie epatiche o renali, di ipertensione, durante il periodo mestruale, nei pazienti con catetere a permanenza, l'eparina va usata con cautela.

Se in corso di trattamento con eparina sodica le prove di emocoagulazione risultassero eccessivamente prolungate, la somministrazione del farmaco va immediatamente sospesa. Data l'azione transitoria dell'eparina, le prove di emocoagulazione miglioreranno nel giro di poche ore.

Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

L'uso dell'eparina sodica, da effettuarsi sempre sotto controllo medico, contemporaneamente a quello di altri farmaci anticoagulanti (ad es. dicumarolo, warfarina sodica) deve essere molto prudente e guidato dalle prove di emocoagulazione (tempo di coagulazione, tempo di protrombina, ecc.).

I farmaci che interferiscono con l'aggregazione delle piastrine, ad es. l'acido acetilsalicilico, possono causare fatti emorragici e pertanto il loro uso deve essere fatto con cautela nei pazienti trattati con eparina sodica. Viceversa altri farmaci come la digitale, le tetracicline, la nicotina o gli antistaminici possono inibire parzialmente l'attività dell'eparina sodica.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

Secondo prescrizione medica.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

L'azione dell'eparina si estingue dopo poche ore, per cui difficilmente anche un sovradosaggio riuscirà pericoloso. Se però si volesse bloccare subito l'effetto, come può essere opportuno in caso di emorragia in atto, l'eparina può essere neutralizzata immediatamente con iniezione endovenosa molto lenta di solfato di protamina (non più di 50 mg in 10 minuti; dosi di 200 mg possono essere tollerate in un periodo di 2 ore). La dose di 1-1,5 mg di solfato di protamina antagonizza 100 U. di eparina. Dopo la somministrazione endovenosa di eparina, la quantità di solfato di protamina richiesta diminuisce rapidamente col passare del tempo: 30 minuti dopo la somministrazione endovena di eparina, solo 0,5 mg di solfato di protamina sono necessari per antagonizzare 100 U. di eparina.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Eparina Vister ev 10 ml (5.000 UI/ml)

Non è stata finora dimostrata alcuna specifica tossicità dell'eparina.

Nel punto dell'iniezione, più frequentemente se intramuscolare meno se sottocutanea profonda, l'eparina sodica può causare irritazione locale, leggero dolore, formazione di ematoma o fatti reattivi istamino-simili.

Sono stati riferiti casi di reazioni di ipersensibilità: quelle più comuni si manifestano con brividi, febbre, orticaria. Segnalati, per quanto raramente, casi di asma, riniti, lacrimazione, reazioni anafilattoidi. Pure osservati nei pazienti trattati a lungo con dosaggi elevati osteoporosi e inibizione della funzione renale; e, dopo interruzione del trattamento, inibizione dell'aldosterone, alopecia transitoria, priapismo, iperlipemia reattiva, trombocitopenia acuta reversibile.


CONSERVAZIONE



Nessuna.


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