Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2018
Farmaci - Glucosamina Solfato EG

Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

EG S.p.A.

MARCHIO

Glucosamina Solfato EG

CONFEZIONE

1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

PRINCIPIO ATTIVO
glucosamina + sodio cloruro

FORMA FARMACEUTICA
granulato

GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
16,30 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

Artrosi primarie e secondarie.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

GLUCOSAMINA SOLFATO EG non deve essere somministrata a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico.

La glucosamina non deve essere usata nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età poichè la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.

Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso.

Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina è stata osservata ipercolesterolemia.

È stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si è risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina).

I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare.

Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale.

Questo medicinale contiene 151 mg di sodio per ogni bustina di polvere per soluzione orale. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, può essere dannoso nei soggetti affetti da fenilchetonuria.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati.

Anticoagulanti orali:

È stato riportato un aumento dei valori di INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina.

Tetracicline:

La somministrazione concomitante di tetracicline può influenzare la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione è probabilmente limitata.

Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la concentrazione dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

Per via orale:

Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il contenuto di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) 1 volta al giorno per 6 settimane, o anche più a lungo se opportuno.

Il ciclo può essere ripetuto con intervalli di 2 mesi.

Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti.

Uso nei bambini e negli adolescenti

La glucosamina non deve essere usata nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni .

Uso negli anziani

Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all'esperienza clinica non è richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona salute.

Pazienti con compromissione renale e/o epatica

Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito .


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Tuttavia, se si verifica sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico.

In tali casi è necessario provvedere a ristabilire l'equilibrio idro-elettrolitico


CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


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