28 marzo 2024
Farmaci - Iridina Antistaminico
Iridina Antistaminico collirio 10 ml
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Montefarmaco OTC S.p.A.MARCHIO
Iridina AntistaminicoCONFEZIONE
collirio 10 mlFORMA FARMACEUTICA
collirio
PRINCIPIO ATTIVO
nafazolina + tonzilamina
GRUPPO TERAPEUTICO
Decongestionanti
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Iridina Antistaminico? Perchè si usa?
Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Iridina Antistaminico?
Il prodotto è controindicato nei pazienti con ipersensibilità ad uno dei componenti, nei pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.
Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni
Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere punto 4.5).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Iridina Antistaminico?
Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete).
Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.
Il prodotto contiene benzalconio cloruro che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspettare 15 minuti prima di riapplicarle.
Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia).
In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Iridina Antistaminico?
IRIDINA ANTISTAMINICO non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiché possono comparire severe crisi ipertensive.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Iridina Antistaminico? Dosi e modo d'uso
Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità.
Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.
In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Iridina Antistaminico?
Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici, specie nei bambini.
L'ingestione accidentale del farmaco può causare, specialmente nei bambini, depressione del SNC fino al coma.
In questi casi è sempre necessaria una immediata assistenza medica: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Iridina Antistaminico?
L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.
Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Iridina Antistaminico durante la gravidanza e l'allattamento?
In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Iridina Antistaminico sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Niente da segnalare.
PRINCIPIO ATTIVO
1 flacone da 10 ml contiene:
Tonzilamina cloridrato mg 10
Nafazolina nitrato mg 8
Eccipienti: contiene Benzalconio cloruro
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, Sodio citrato, Acido citrico monoidrato, Disodio edetato, Benzalconio cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 30 mesi
Non conservare atemperatura superiore ai 30°C.
Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è: 28 giorni.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Flacone da 10 ml con contagocce in polietilene a bassa densità con chiusura in capsula a vite in polipropilene omopolimero.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 14/12/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico