Ischemol A collirio, flacone contagocce 10 ml

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Thea Farma S.p.A.

MARCHIO

Ischemol A

CONFEZIONE

collirio, flacone contagocce 10 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
tetrizolina + clorfenamina

GRUPPO TERAPEUTICO
Decongestionanti


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Ischemol A? Perchè si usa?

Forme allergico-iperemiche a carico della congiuntiva e degli annessi oculari. Stati congestizi della congiuntiva.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Ischemol A?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non usare in soggetti affetti da glaucoma ad angolo stretto o da altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Ischemol A?

Il medicinale, pur presentando scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, disturbi cardiaci, ipertiroidismo, iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.

Il conservante presente in Ischemol A, il benzalconio cloruro, può causare irritazione oculare. Durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.

Nel caso di portatori di lenti a contatto indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto.

In caso di persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, sospendere l'uso e consultare il medico.

Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici e da calore richiedono l'attenzione del medico.

Non superare le dosi consigliate.

Popolazione pediatrica

Non usare nei bambini sotto i tre anni di età.

L'uso nei bambini richiede l'approvazione del medico.

Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poichè l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ischemol A?

Il medicinale deve essere usato con cautela in pazienti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Ischemol A? Dosi e modo d'uso

Posologia

1-2 gocce, 2-5 volte al giorno.

Modo di somministrazione

Instillare nel sacco congiuntivale.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ischemol A?

Non vi sono problemi di sovradosaggio per la bassa quantità di farmaco instillato.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Ischemol A?

Con l'uso oftalmico di farmaci di questo tipo si possono verificare, raramente, dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea e cefalea, gli effetti indesiderati sistemici come ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia ai dosaggi terapeutici consigliati sono molto rari; talvolta possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Ischemol A durante la gravidanza e l'allattamento?

Non sono note controindicazioni.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Ischemol A sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

A causa della presenza di un antistaminico, il paziente deve essere avvertito della possibilità di accusare una lieve sonnolenza.


PRINCIPIO ATTIVO


Un ml di soluzione contiene 0,5 mg di Tetrizolina cloridrato e 1 mg di Clorfeniramina maleato

Eccipiente con effetti noti: Benzalconio cloruro.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Saccarosio, Sodio cloruro, Benzalconio cloruro, Disodio edetato, Acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura vedere paragrafo 6.3.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in plastica da 10 ml con contagocce.


PATOLOGIE CORRELATE

• Congiuntivite
  Processo infiammatorio della congiuntiva, la sottile membrana trasparente che ricopre il bulbo oculare e la porzione interna delle palpebre.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 27/12/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico