Lauromicina 0,025% unguento 30 g

20 aprile 2024
Farmaci - Lauromicina

Lauromicina 0,025% unguento 30 g


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Lauromicina 0,025% unguento 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di fluocinolone acetonide + eritromicina, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da Morgan S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

New Research S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Morgan S.r.l.

MARCHIO

Lauromicina

CONFEZIONE

0,025% unguento 30 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
fluocinolone acetonide + eritromicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
17,80 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Lauromicina disponibili in commercio:

  • lauromicina 0,025% unguento 30 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Lauromicina »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Lauromicina? Perchè si usa?


La Lauromicina unguento è indicata nelle dermatiti acute, subacute e croniche di natura infiammatoria, quando sia in atto o tenda a svilupparsi una complicazione infettiva locale.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Lauromicina?


La Lauromicina unguento è controindicata nei pazienti affetti da infezioni virali o tubercolari locali.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Lauromicina?


Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poichè esso può favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsa di effetti sistemici, è consigliabile, nei casi di lesioni estese, trattarne una parte per volta. Tenere a mente che le pellicole di plastica sono infiammabili e possono provocare fenomeni individuali di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato.

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; detto impiego soprattutto se in alte dosi deve essere evitato nei processi infettivi dovuti ad ustioni estese, ad ulcere atrofiche e nelle altre condizioni che possono favorire l'assorbimento del corticosteroide e dell'antibiotico.

Il prodotto non è per uso oftalmico.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Lauromicina?


Non sono state segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Lauromicina? Dosi e modo d'uso


Applicare localmente sulla zona interessata con un lieve massaggio; ripetere il trattamento 2-3 volte al giorno, secondo indicazione medica.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Lauromicina?


Il trattamento sotto bendaggio occlusivo su superfici estese e/o lesionate può favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente comparsa di effetti sistemici.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Lauromicina?


Gli effetti collaterali sistematici sono estremamente improbabili a causa dei bassi dosaggi impiegati; la loro comparsa tuttavia può essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per tempi prolungati. Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, alterazioni cutanee. La comparsa eventuale delle reazioni sopraccennate richiede l'interruzione del trattamento e, ove del caso, l'istruzione di terapia idonea.

Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi funghi, che può determinarsi a seguito dell'impiego prolungato dell'antibiotico.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Lauromicina durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Lauromicina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


La specialità non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso delle macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di unguento contengono:

Principi attivi: Eritromicina stearato g 1,667 e Fluocinolone acetonide g 0,025.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.


ECCIPIENTI


p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, Dehymuls, Eumulgin, Cetiol V.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Non si richiedono particolari precauzioni per la conservazione del prodotto.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubetto in alluminio serigrafato, rivestito interamente con resina inerte.

Ogni confezione è costituita da n° 1 tubetto da g 30 ed un foglio illustrativo, contenuti in astuccio di cartone.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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