Miocamen os 8 bustine 900 mg

Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2018
Farmaci - Miocamen

Miocamen os 8 bustine 900 mg




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.

MARCHIO

Miocamen

CONFEZIONE

os 8 bustine 900 mg

ALTRE CONFEZIONI DI MIOCAMEN DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
miocamicina

FORMA FARMACEUTICA
granulato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici macrolidi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
6,30 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Miocamen os 8 bustine 900 mg

Infezioni dell'adulto e del bambino di peso superiore ai 35 kg, sostenute da germi sensibili alla miocamicina:

  • Bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc.
  • È attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili.
  • Può essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.



CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Miocamen os 8 bustine 900 mg

Accertata ipersensibilità individuale alla miocamicina.




AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Miocamen os 8 bustine 900 mg

Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della funzionalità epatica.

È opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare.

Il trattamento con Miocamen, come con gli altri antibiotici, può dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.

Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.




INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Miocamen os 8 bustine 900 mg

È possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione.

Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessità di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.




POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Miocamen os 8 bustine 900 mg

Adulti e bambini di peso superiore ai 35 kg : la posologia giornaliera è di 1800 mg suddivisi in 2 somministrazioni per via orale, e cioè una bustina da 900 mg ogni 12 ore.




SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Miocamen os 8 bustine 900 mg

Non sono stati segnalati fino ad oggi casi di sovradosaggio.




EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Miocamen os 8 bustine 900 mg

Fino ad ora non si sono rilevati effetti indesiderati di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).




CONSERVAZIONE



Nessuna.




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