Nerisona 0,1% soluzione cutanea 30 ml

Nerisona 0,1% soluzione cutanea 30 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di diflucortolone valerato, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da Leo Pharma S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Leo Pharma A/S

CONCESSIONARIO:

Leo Pharma S.p.A.

MARCHIO

Nerisona

CONFEZIONE

0,1% soluzione cutanea 30 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
diflucortolone valerato

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
3,87 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Nerisona disponibili in commercio:

• nerisona 0,1% crema idrofoba 30 g
• nerisona 0,1% crema 30 g
• nerisona 0,1% unguento 30 g

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Nerisona »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Nerisona? Perchè si usa?

tutte le dermopatie sensibili a trattamento corticoideo locale quali: dermatite da contatto, eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, nummulare, degenerativo e seborroico, eczema atopico del capillizio, eczema del condotto uditivo esterno, eczema disidrosico, eczema da varici (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema anale, eczema dei bambini, neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus, eritematoide cronico discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture d'insetti. Pitiriasi secca e in particolare quello stato seborroico con desquamazione grassa del cuoio capelluto comunemente riconosciuto col nome di forfora



CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Nerisona?

presenza nella zona da trattare di processi tubercolari, luetici e virali (pustole vacciniche, varicella, herpes zoster).

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nerisona?

non note

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Nerisona? Dosi e modo d'uso

salvo diversa prescrizione medica, iniziare spalmando il preparato nella forma più idonea alla situazione cutanea, in strato sottile 2-3 volte al giorno. Ottenuto il miglioramento, è sufficiente 1 sola applicazione al giorno. Nerisona è disponibile in quattro forme farmaceutiche: crema, crema idrofoba, unguento e soluzione cutanea. Queste forme farmaceutiche possono essere utilizzate a seconda delle caratteristiche cutanee di ogni singolo caso: Nerisona crema nelle forme secernenti; Nerisona crema idrofoba in condizioni cutanee né umide né troppo secche; Nerisona unguento in presenza di cute molto secca; Nerisona soluzione cutanea per le aree ricoperte da peli. Bendaggio occlusivo: in casi particolari resistenti alla terapia il medico può prescrivere un trattamento sotto bendaggio occlusivo. Lattanti e bambini di età inferiore a 4 anni non dovrebbero essere trattati per periodi superiori a 3 settimane, specie nelle zone coperte da pannolini

ECCIPIENTI


crema: poliossil-40-stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, sodio edetato, polimero carbossivinilico, sodio idrossido, estere metilico dell'acido p-idrossibenzoico, estere propilico dell'acido p-idrossibenzoico, acqua depurata; crema idrofoba: cera bianca, paraffina liquida, vaselina bianca, esteri alifatici ad alto peso molecolare, acqua depurata; unguento: paraffina liquida, vaselina bianca, cera microcristallina, olio di ricino idrogenato; soluzione cutanea: alcool etilico, glicerolo 85%, polivinilpirrolidone 49000, acqua depurata

PATOLOGIE CORRELATE

• Psoriasi
  Malattia cronica ricorrente della pelle caratterizzata dalla comparsa di placche cutanee rilevate. La malattia non è contagiosa.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 30/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico