Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Ultimo aggiornamento: 27 settembre 2017
Farmaci - Netildex

Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

S.I.F.I. Società Industria Farmaceutica Italiana S.p.A.

MARCHIO

Netildex

CONFEZIONE

3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

ALTRE CONFEZIONI DI NETILDEX DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
desametasone + netilmicina

FORMA FARMACEUTICA
gel

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi + antibatterici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
21,95 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Stati infiammatori del segmento anteriore dell'occhio, post-operatori e non, in presenza o a rischio di infezione batterica.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Ipersensibilità ai principi attivi, agli antibiotici aminoglicosidici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bambini di età inferiore a tre anni.

Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

Per la presenza di desametasone il medicinale è controindicato in pazienti affetti da:

  • Ipertensione endooculare.
  • Cheratite erpetica o altre infezioni oculari da Herpes simplex.
  • Infezioni da virus della congiuntiva e della cornea in fase ulcerativa acuta.
  • Congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test positivo alla fluoresceina).
  • Tubercolosi e micosi dell'occhio.
  • Infezioni oculari da micobatteri.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

L'uso specie se prolungato dei medicinali per uso locale, può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.

NETILDEX è per esclusivo uso oftalmico e non deve essere somministrato per via sottocongiuntivale o introdotto in camera anteriore.

Evitare che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie, incluse le mani.

NETILDEX gel oftalmico non contiene conservanti e va usato immediatamente dopo l'apertura: dopo la somministrazione il contenitore andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore sia intatto.

L'uso, soprattutto se prolungato, di corticosteroidi può determinare un aumento della pressione intraoculare con possibile danno del nervo ottico (glaucoma) insorgenza di cataratta subcapsulare (è, quindi, consigliabile non farne uso per lunghi periodi di tempo) riduzione delle capacità immunitarie con conseguente aumento del rischio di infezioni oculari secondarie, in particolare di natura fungina e virale.

Particolare attenzione occorre prestare alle patologie accompagnate da assottigliamento corneale. Svariate patologie oculari e l'uso prolungato di corticosteroidi possono indurre assottigliamento della cornea o della sclera; in questi casi l'uso locale di corticosteroidi può provocare perforazioni corneali o sclerali.

In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono favorire l'aggravamento della malattia con opacizzazione irreversibile della cornea .

La somministrazione locale di corticosteroidi a pazienti affetti da congiuntivite batterica, virale o fungina, e da infezioni purulente dell'occhio può mascherare i segni della progressione dell'infezione.

L'uso di NETILDEX non è stato studiato nei bambini. Pertanto, nei bambini da 3 a 12 anni il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Non sono state segnalate significative interazioni farmacologiche con l'uso della Netilmicina.

La contemporanea somministrazione anche locale, specie se intracavitaria, di altri antibiotici potenzialmente nefrotossici ed ototossici può accrescere il rischio di tali effetti. È stato riferito un aumento della nefrotossicità potenziale di alcuni aminoglicosidi a seguito della somministrazione successiva o contemporanea, che dovrebbe essere evitata, di altre sostanze potenzialmente nefrotossiche, quali cisplatino, polimixina B, colistina, viomicina, streptomicina, vancomicina, altri aminoglicosidi ed alcune cefalosporine (cefaloridina) o di diuretici potenti quali l'acido etacrinico e la furosemide, per le ripercussioni sul rene.

In vitro l'associazione di un aminoglicoside con un antibiotico betalattamico (penicilline o cefalosporine) può causare una reciproca e significativa inattivazione. Anche quando un antibiotico aminoglicosidico ed uno penicillino-simile sono stati somministrati attraverso due vie differenti, si è verificata una riduzione dell'emivita o dei livelli plasmatici dell'aminoglicoside in pazienti con insufficienza renale ed in alcuni pazienti con funzionalità renale normale.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Instillare nel sacco congiuntivale una una goccia di gel 4 volte al dì o secondo prescrizione medica.

Istruzioni per l'uso

  1. Assicurarsi che la monodose sia intatta.
  2. Staccare la monodose dalle altre.
  3. Tenere il contenitore monodose dalla base.
  4. Scuotere verso il basso.
  5. Aprire ruotando la parte superiore e tirare.
  6. Capovolgere il flaconcino e versare la goccia di gel esercitando una lieve pressione sullo stesso.



SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare effetti tossici.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Netildex 3 mg/ml / 1 mg/ml gel oftalmico 20 contenitori monodose 0,4 ml

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie dell'occhio

Aumento della pressione intraoculare, formazione di cataratta subcapsulare posteriore, sviluppo o aggravamento di infezioni da Herpes simplex o fungine, ritardo della cicatrizzazione, iperemia congiuntivale, bruciore, prurito.

Disturbi del sistema immunitario

Reazione allergica locale.


CONSERVAZIONE



Conservare a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale.


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