Nettacin Collirio 0,3% collirio soluz. 15 contenitori monodose 0,3 ml
Nettacin Collirio 0,3% collirio soluz. 15 contenitori monodose 0,3 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di netilmicina solfato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici aminoglicosidici. E' commercializzato in Italia da SIFI S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
SIFI S.p.A.MARCHIO
Nettacin CollirioCONFEZIONE
0,3% collirio soluz. 15 contenitori monodose 0,3 mlFORMA FARMACEUTICA
collirio
PRINCIPIO ATTIVO
netilmicina solfato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici aminoglicosidici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
17,60 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Nettacin Collirio disponibili in commercio:
- nettacin collirio 0,3% collirio soluz. 15 contenitori monodose 0,3 ml (scheda corrente)
- nettacin collirio 0,3% collirio soluz. flacone 5 ml
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
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Foglietto illustrativo Nettacin Collirio »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Nettacin Collirio? Perchè si usa?
Trattamento topico delle infezioni oculari esterne e degli annessi causate da germi sensibili alla Netilmicina, inclusi i germi produttori di enzimi adenilanti e fosforilanti.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Nettacin Collirio?
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o verso altri aminoglicosidi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Nettacin Collirio?
L'uso prolungato di antibiotici topici può condurre alla crescita di microrganismi resistenti. Nel caso in cui, dopo un ragionevole periodo di tempo, non si ottenessero miglioramenti del quadro clinico o se si verificassero irritazioni o manifestazioni di ipersensibilità, occorre sospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata.
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.
Il NETTACIN COLLIRIO non è iniettabile, pertanto non va somministrato per via sottocongiuntivale o introdotto in camera anteriore.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nettacin Collirio?
Non sono state segnalate significative interazioni farmacologiche con l'uso della Netilmicina in collirio.
La contemporanea somministrazione anche topica, specie se intracavitaria, di altri antibiotici potenzialmente nefrotossici ed ototossici può accrescere il rischio di tali effetti. È stato riferito un aumento della nefrotossicità potenziale di alcuni aminoglicosidi a seguito della somministrazione susseguente o contemporanea, che dovrebbe essere evitata, di altre sostanze potenzialmente nefrotossiche, quali cisplatino, polimixina B, colistina, viomicina, streptomicina, vancomicina, altri aminoglicosidi ed alcune cefalosporine (cefaloridina) o di diuretici potenti quali l'acido etacrinico e la furosemide, per le ripercussioni sul rene.
In vitro l'associazione di un aminoglicoside con un antibiotico betalattamico (penicilline o cefalosporine) può causare una reciproca e significativa inattivazione. Anche quando un antibiotico aminoglicosidico ed uno penicillino simile sono stati somministrati attraverso due vie differenti, si è verificata una riduzione dell'emivita o dei livelli plasmatici dell'aminoglicoside in pazienti con insufficienza renale ed in alcuni pazienti con funzionalità renale normale.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Nettacin Collirio? Dosi e modo d'uso
Instillare nel sacco congiuntivale una o due gocce di collirio 3 volte al dì o secondo prescrizione medica.
Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
NETTACIN COLLIRIO monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato.
Evitare che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Nettacin Collirio?
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Nettacin Collirio?
Occasionalmente il NETTACIN COLLIRIO può dar luogo a lievi e temporanee irritazioni oculari o a fenomeni di ipersensibilità caratterizzati da edema, eruzioni orticarioidi e prurito.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Nettacin Collirio durante la gravidanza e l'allattamento?
Nonostante gli studi preclinici attestino l'assenza di tossicità fetale con la somministrazione topica di netilmicina, per lo scarso assorbimento sistemico del prodotto, in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Gli aminoglicosidi vengono escreti nel latte materno. Pertanto, se ne sconsiglia l'assunzione durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Nettacin Collirio sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il NETTACIN COLLIRIO non interferisce sulle capacità di guidare e sull'uso di macchine.
PRINCIPIO ATTIVO
100 ml contengono: netilmicina solfato g 0,455 pari a netilmicina g 0,300.
ECCIPIENTI
Collirio multidose: sodio cloruro - benzalconio cloruro - acqua purificata.
Collirio monodose: sodio cloruro - acqua purificata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 24 mesi
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Collirio multidose
Flacone in polietilene a bassa densità della capacità di 5 ml.
Collirio monodose
15 contenitori monodose in polietilene a bassa densità da 0,3 ml
20 contenitori monodose in polietilene a bassa densità da 0,3 ml
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
