Orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse

19 aprile 2024
Farmaci - Orobicin

Orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse


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Orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di bacitracina + neomicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale

MARCHIO

Orobicin

CONFEZIONE

2500 UI + 25 mg 16 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
bacitracina + neomicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
11,50 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Orobicin disponibili in commercio:

  • orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Orobicin »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Orobicin? Perchè si usa?


Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla Neomicina ed alla Bacitracina. Nella preparazione del colon all'intervento chirurgico.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Orobicin?


Ipersensibilità nota verso la Neomicina e la Bacitracina, insufficienza renale, sindromi miasteniche, male assorbimento. I prodotti contenenti Neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l'antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzilmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale anche parziale.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Orobicin?


Avvertenze

È consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).

Precauzioni

Non riportate in letteratura.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Orobicin?


La Neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Orobicin? Dosi e modo d'uso


Per somministrazione orale.

È compito del medico curante stabilire le dosi e la durata del trattamento. La posologia media giornaliera varia nell'adulto da 4 a 10 compresse pro die a seconda dei casi, frazionate durante il giorno.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Orobicin?


Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome di male assorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizioni delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità e ototossicità.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Orobicin?


Quelli riferiti con maggior frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Durante le terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome di malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legate ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Orobicin durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne durante la gravidanza va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Orobicin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non riportati in letteratura.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa da 300 mg contiene:

Principio attivo:
  • Bacitracina 2.500 U.I.
  • Neomicina solfato pari a Neomicina base 25 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Amido, talco


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio di cartone contenente un flacone di vetro giallo con 16 compresse da 300 mg


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 30/11/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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