Placentex 0,08%.crema 25 g

Ultimo aggiornamento: 05 aprile 2017
Farmaci - Placentex

Placentex 0,08%.crema 25 g




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Mastelli S.r.l.

MARCHIO

Placentex

CONFEZIONE

0,08%.crema 25 g

ALTRE CONFEZIONI DI PLACENTEX DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
polideribotide

FORMA FARMACEUTICA
pomate

GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Placentex 0,08%.crema 25 g

Per uso parenterale.

PLACENTEX:“5.625 mg/3ml soluzione iniettabile“,PLACENTEX “2.25 mg/3ml soluzione iniettabile“

Patologie del connettivo su base distrofica odistrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.

Per uso esterno.

PLACENTEX “0.08 % crema“

Patologie della cute e del connettivo su base distrofica odistrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.

PLACENTEX “0.75 mg/3ml soluzione cutanea“

Patologie del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa:cicatrizzante, antidistrofico.

PLACENTEX “0.75 mg/ml collirio“

Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e dellacornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Placentex 0,08%.crema 25 g

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Placentex 0,08%.crema 25 g

Il prodotto non dà assuefazione né rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilità soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Placentex 0,08%.crema 25 g

 Non sono stati effettuati studi di interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Placentex 0,08%.crema 25 g

PLACENTEX “5.625 mg/3ml soluzione iniettabile“, PLACENTEX“2.25 mg/3ml soluzione iniettabile“ 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX “0.08 % crema“ applicazioni locali una o due volte al dì o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX “0.75 mg/3 ml soluzione cutanea“ applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX“10 ml collirio“2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al dì o secondo prescrizione medica.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Placentex 0,08%.crema 25 g

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EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Placentex 0,08%.crema 25 g

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

Le segnalazioni delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco

Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


CONSERVAZIONE



Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.


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