28 marzo 2024
Farmaci - Proxagol
Proxagol 0,223% spray per mucosa orale 15 ml
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Union Health S.r.l.MARCHIO
ProxagolCONFEZIONE
0,223% spray per mucosa orale 15 mlFORMA FARMACEUTICA
spray
PRINCIPIO ATTIVO
naproxenato di cetiltrimetilammonio
GRUPPO TERAPEUTICO
Stomatologici
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Proxagol? Perchè si usa?
Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Proxagol?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Proxagol?
L'uso specie se prolungato, dei medicinali per uso locale potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione nel qual caso occorre interrompere la cura ed istituire terapia idonea. PROXAGOL non deve essere deglutito; nel caso potrebbe causare pirosi gastrica, ma non sono prevedibili rischi di intossicazione, in quanto la quantità di naprossene contenuta in PROXAGOL è molto inferiore alla posologia prevista per il trattamento orale.
PROXAGOL contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Proxagol?
Non sono state ravvisate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Proxagol? Dosi e modo d'uso
Colluttorio:2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 cucchiaio da tavola) di collutorio puro o diluito in poca acqua.
Spray per mucosa orale: 2 spruzzi 2-3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,446 mg di principio attivo.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Proxagol?
Con l'uso del PROXAGOL non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Proxagol?
Non sono stati riportati effetti collaterali dovuti all'impiego di PROXAGOL.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Proxagol durante la gravidanza e l'allattamento?
Non esistono controindicazioni all'uso di Naproxenato di cetiltrimetilammonio in gravidanza o durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Proxagol sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e e sull'uso di macchine.
PRINCIPIO ATTIVO
PROXAGOL 0,223% colluttorio
100 ml di soluzione contengono:
Principio attivo: Naproxenato di cetiltrimetilammonio 0,223 g.
Eccipienti: Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato
PROXAGOL 0,223% spray per mucosa orale
100 ml di soluzione contengono:
Principio attivo: Naproxenato di cetiltrimetilammonio 0,223 g.
Eccipienti: Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato
Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Glicerolo; Alcool etilico; Saccarina sodica; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Sodio fosfato; Ammonio glicirrizinato; Mentolo; Polisorbato 20; Aroma menta erbe; Dimeticone; Alcool benzilico; Giallo chinolina E104; Blu patent E131; Acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 30 mesi
Nessuna particolare precauzione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Colluttorio: Scatola di cartone litografato, contenente un flacone da 200 ml
Spray per mucosa orale: Scatola di cartone litografato, contenente un flacone in vetro da ml 15, munito di erogatore.
Data ultimo aggiornamento: 14/08/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico