23 aprile 2024
Farmaci - Repusox
Repusox 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose 3 ml
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Repusox 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose 3 ml è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di sobrerolo, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da Genetic S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Genetic S.p.A.MARCHIO
RepusoxCONFEZIONE
40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose 3 mlFORMA FARMACEUTICA
soluzione
PRINCIPIO ATTIVO
sobrerolo
GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Repusox disponibili in commercio:
- repusox 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose 3 ml (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Repusox »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Repusox? Perchè si usa?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Repusox?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Repusox?
Nessuna particolare avvertenza.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Repusox?
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Repusox? Dosi e modo d'uso
Soluzione iniettabile adulti: 1-2 fiale al dì per via intramuscolare.
Soluzione iniettabile bambini: 1-2 fiale al di per via intramuscolare.
Soluzione da nebulizzare: 1 contenitore monodose per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Repusox?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Repusox?
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Repusox durante la gravidanza e l'allattamento?
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Repusox va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Repusox sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Repusox non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
PRINCIPIO ATTIVO
REPUSOX Adulti 60 mg/4 ml soluzione iniettabile
Una fiala contiene:
Principio attivo: Sobrerolo 60 mg
REPUSOX Bambini 30 mg/2 ml soluzione iniettabile
Una fiala contiene:
Principio attivo: Sobrerolo 30 mg
REPUSOX 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare
Un contenitore monodose contiene:
Principio attivo: Sobrerolo 40 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Soluzione iniettabile:
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
Soluzione da nebulizzare:
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 48 mesi
Soluzione iniettabile e Soluzione da nebulizzare: conservare in luogo asciutto. Non è richiesta alcuna particolare condizione di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
REPUSOX Adulti 60 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare 10 fiale da 4 ml
REPUSOX Bambini 30 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare 10 fiale da 2 ml
REPUSOX 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml
PATOLOGIE CORRELATE
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Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
