Sedopuer-F sciroppo 100 g

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Sedopuer-F

CONFEZIONE

sciroppo 100 g

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
valeriana radice + passiflora + biancospino fiori + calcio glicerofosfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipnotici e sedativi vegetali


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Sedopuer-F? Perchè si usa?

Coadiuvante nel trattamento degli stati di ipereccitabilità nervosa dell'infanzia e dell'adolescenza e per favorire il riposo notturno.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Sedopuer-F?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Sedopuer-F?

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Il prodotto non deve essere somministrato durante o subito dopo trattamento con simpaticomimetici.

SEDOPUER F sciroppo contiene:

• metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
• etanolo: questo medicinale contiene 7 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 560 mg per dose equivalenti a 14 ml di birra, 6 ml di vino per dose.
  Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
• sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
• saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
  Questo medicinale contiene 2,25 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Sedopuer-F?

Interagisce con agenti simpaticomimetici.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Sedopuer-F? Dosi e modo d'uso

Popolazione pediatrica

Lattanti fino a 3 anni: da 1/2 a 1-2 cucchiaini al giorno.

Bambini al di sopra dei 3 anni: da 2 a 3 cucchiaini al giorno.

Tali dosi possono essere aumentate a giudizio del medico.

Modo di somministrazione

Diluire le dosi in acqua zuccherata.

Somministrare la dose prima dei pasti principali e alla sera prima del sonno.

Durata del trattamento: la specialità, non contenendo oppiacei, barbiturici e bromuri può essere somministrata, se necessario, anche per periodi di tempo prolungati.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sedopuer-F?

Non sono noti sintomi di iperdosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Sedopuer-F?

Non sono mai stati riportati effetti collaterali di alcun tipo.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Sedopuer-F durante la gravidanza e l'allattamento?

Non risultano controindicazioni.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Sedopuer-F sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono noti.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml sciroppo (g 112,5) contengono:

Passiflora inc. estratto fluido (titolante non meno dello 0,003% di armina) g 2,25; Valeriana off. estratto fluido (titolante non meno dello 0,001% di acidi valerenici) g 4,5; Crataegus ox. estratto fluido (titolante non meno dello 0,05% di Vitexina-4'-D-ramnoside) g 2,25; Calcio glicerofosfato acido al 50% g 6,75.

Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo, sorbitolo, saccarosio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Aroma amaro felsina; aroma cherry brandy; aroma crema mandarino; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio idrossietilidenmetilpirandione; etanolo; sorbitolo liquido non cristallizabile; saccarosio; acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio di cartone contenente un flacone in vetro con capsula in alluminio.

Flacone da 100 g.


PATOLOGIE CORRELATE

• Nevrosi
  Disturbo psichico di media gravità, di origine psicologica. Le nevrosi sono caratterizzate da ansia, sentimenti di inadeguatezza e insoddisfazione e da disturbi del comportamento.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico