18 aprile 2024
Farmaci - Sedopuer-F
Sedopuer-F sciroppo 100 g
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico TerapeuticheMARCHIO
Sedopuer-FCONFEZIONE
sciroppo 100 gFORMA FARMACEUTICA
sciroppo
PRINCIPIO ATTIVO
valeriana radice + passiflora + biancospino fiori + calcio glicerofosfato
GRUPPO TERAPEUTICO
Ipnotici e sedativi vegetali
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Sedopuer-F? Perchè si usa?
Coadiuvante nel trattamento degli stati di ipereccitabilità nervosa dell'infanzia e dell'adolescenza e per favorire il riposo notturno.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Sedopuer-F?
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Sedopuer-F?
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Il prodotto non deve essere somministrato durante o subito dopo trattamento con simpaticomimetici.
SEDOPUER F sciroppo contiene:
- metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
- etanolo: questo medicinale contiene 7 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 560 mg per dose equivalenti a 14 ml di birra, 6 ml di vino per dose.
Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. - sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
- saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 2,25 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Sedopuer-F?
Interagisce con agenti simpaticomimetici.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Sedopuer-F? Dosi e modo d'uso
Popolazione pediatrica
Lattanti fino a 3 anni: da 1/2 a 1-2 cucchiaini al giorno.
Bambini al di sopra dei 3 anni: da 2 a 3 cucchiaini al giorno.
Tali dosi possono essere aumentate a giudizio del medico.
Modo di somministrazione
Diluire le dosi in acqua zuccherata.
Somministrare la dose prima dei pasti principali e alla sera prima del sonno.
Durata del trattamento: la specialità, non contenendo oppiacei, barbiturici e bromuri può essere somministrata, se necessario, anche per periodi di tempo prolungati.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sedopuer-F?
Non sono noti sintomi di iperdosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Sedopuer-F?
Non sono mai stati riportati effetti collaterali di alcun tipo.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Sedopuer-F durante la gravidanza e l'allattamento?
Non risultano controindicazioni.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Sedopuer-F sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono noti.
PRINCIPIO ATTIVO
100 ml sciroppo (g 112,5) contengono:
Passiflora inc. estratto fluido (titolante non meno dello 0,003% di armina) g 2,25; Valeriana off. estratto fluido (titolante non meno dello 0,001% di acidi valerenici) g 4,5; Crataegus ox. estratto fluido (titolante non meno dello 0,05% di Vitexina-4'-D-ramnoside) g 2,25; Calcio glicerofosfato acido al 50% g 6,75.
Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo, sorbitolo, saccarosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Aroma amaro felsina; aroma cherry brandy; aroma crema mandarino; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio idrossietilidenmetilpirandione; etanolo; sorbitolo liquido non cristallizabile; saccarosio; acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Astuccio di cartone contenente un flacone in vetro con capsula in alluminio.
Flacone da 100 g.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico