Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

Ultimo aggiornamento: 07 febbraio 2018
Farmaci - Sobrefluid

Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Pharmaidea S.r.l. a socio unico

MARCHIO

Sobrefluid

CONFEZIONE

60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

ALTRE CONFEZIONI DI SOBREFLUID DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
sobrerolo

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
9,90 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento .

Il farmaco è controindicato nei bambini d‘età inferiore ai 2 anni.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d‘età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d‘età inferiore ai 2 anni


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Sobrefluid 60 mg/4 ml soluz. iniett. im ad 10 fiale

Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Conservare a temperatura non superiore a 25° C:

Supposte adulti, bambini

Nessuna particolare condizione di conservazione

Soluzione iniettabile adulti

Soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml


PATOLOGIE ASSOCIATE







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