Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2018
Farmaci - Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf

Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml




INDICE SCHEDA




INFORMAZIONI GENERALI



AZIENDA

Salf S.p.A. Laboratorio Farmacologico

MARCHIO

Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf

CONFEZIONE

0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

ALTRE CONFEZIONI DI SODIO CLORURO (FISIOLOGICA) SALF DISPONIBILI


PRINCIPIO ATTIVO

sodio cloruro

FORMA FARMACEUTICA

soluzione

GRUPPO TERAPEUTICO

Soluzioni endovena elettrolitiche

CLASSE

CN

RICETTA

medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA

36 mesi

PREZZO

-------- €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE




A cosa serve Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

Allestimento di preparazioni iniettabili.


CONTROINDICAZIONI




Quando non dev'essere usato Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

Ipernatremia.

Pletore idrosaline.

Per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO




Cosa serve sapere prima di prendere Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio .

La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.

Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.


INTERAZIONI




Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi .

Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di medicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare, al fine di verificarne la compatibilità.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE




Come si usa Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.

Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile.


SOVRADOSAGGIO




Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia.

Per il sovradosaggio, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.


EFFETTI INDESIDERATI




Quali sono gli effetti collaterali di Sodio Cloruro (Fisiologica) Salf 0,9% solvente per uso parenterale 5 fiale 2 ml

Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).

Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare.


CONSERVAZIONE




Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Per le condizioni di conservazione dopo diluizione con il farmaco da somministrare, si rimanda al paragrafo (qui non riportato) 6.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare.


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