Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

Ultimo aggiornamento: 20 ottobre 2017
Farmaci - Steripet

Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml




INDICE SCHEDA




INFORMAZIONI GENERALI



AZIENDA

GE Healthcare S.r.l.

MARCHIO

Steripet

CONFEZIONE

250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

PRINCIPIO ATTIVO

fluodeossiglucosio (18F)

FORMA FARMACEUTICA

soluzione (uso interno)

GRUPPO TERAPEUTICO

Radiofarmaceutici diagnostici

CLASSE

H

RICETTA

medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

SCADENZA

10 ore

PREZZO

-------- €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE




A cosa serve Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

Medicinale solo per uso diagnostico.

Il fluorodesossiglucosio (18F) è indicato per l'uso in tomografia ad emissione di positroni (PET), negli adulti e nella popolazione pediatrica.

Oncologia

In pazienti da sottoporre a procedure diagnostiche oncologiche che individuano funzioni o patologie, in cui il bersaglio diagnostico sia rappresentato dal maggior afflusso di glucosio a organi o tessuti specifici. Le seguenti indicazioni sono sufficientemente documentate :

Diagnosi

  • Caratterizzazione del nodulo polmonare solitario.
  • Ricerca di cancro di origine sconosciuta, rivelato ad esempio da adenopatia cervicale, metastasi epatiche od ossee.
  • Caratterizzazione di una massa pancreatica.
Stadiazione

  • Cancro della testa e del collo, compresa l'assistenza nella biopsia guidata
  • Cancro primitivo del polmone
  • Cancro della mammella localmente avanzato
  • Carcinoma dell'esofago
  • Carcinoma del pancreas
  • Cancro di colon e retto, in particolare nella stadiazione delle recidive
  • Linfoma maligno
  • Melanoma maligno, indice di Breslow > 1,5 mm o metastasi linfonodali alla prima diagnosi
Monitoraggio della risposta terapeutica:

  • Linfoma maligno
  • Cancro della testa e del collo
Indagine in caso di ragionevole sospetto di recidiva:

  • Glioma con elevato grado di malignità (III o IV)
  • Cancro della testa e del collo
  • Cancro della tiroide (non midollare): in pazienti con aumento dei livelli sierici di tireoglobulina e con scintigrafia total body con iodio radioattivo negativa
  • Cancro primitivo del polmone
  • Cancro della mammella
  • Carcinoma del pancreas
  • Cancro di colon e retto
  • Carcinoma ovarico
  • Linfoma maligno
  • Melanoma maligno
Cardiologia

In cardiologia l'obiettivo diagnostico è l'identificazione di tessuto miocardico vitale che è in grado di captare glucosio, pur essendo in condizione di ipoperfusione, preventivamente accertata utilizzando adeguate tecniche di imaging del flusso ematico.

  • Valutazione della vitalità del miocardio in pazienti con grave compromissione della funzionalità ventricolare sinistra che siano candidati a rivascolarizzazione, quando le tecniche di imaging convenzionale non sono risolutive.
Neurologia

In neurologia l'obiettivo diagnostico è l'identificazione di aree con ipometabolismo glucidico in fase interictale.

  • Individuazione di focolai epilettogeni nella valutazione prechirurgica dell'epilessia temporale parziale.
Patologie infettive o infiammatorie

Nelle patologie infettive o infiammatorie l'obiettivo diagnostico è costituito dal tessuto o dalle strutture con contenuto anomalo di globuli bianchi attivati. Nelle patologie infettive o infiammatorie, le seguenti indicazioni sono sufficientemente documentate.

Individuazione di focolai anomali che permettano la diagnosi eziologica in caso di febbre di origine sconosciuta

Diagnosi di infezione in caso di:

  • sospetta infezione cronica dell'osso e/o delle strutture adiacenti: osteomielite, spondilite, discite o osteite, anche in presenza di impianti metallici
  • pazienti diabetici con sospetta neuroartropatia di Charcot del piede, osteomielite e/o infezione dei tessuti molli del piede
  • dolore in presenza di protesi dell'anca
  • protesi vascolare
  • febbre in paziente con AIDS
  • individuazione di focolai settici metastatici in caso di batteriemia o endocardite .
Determinazione dell'estensione dell'infiammazione in caso di:

  • sarcoidosi
  • malattia infiammatoria intestinale
  • vasculite che coinvolge i grossi vasi
Follow-up della terapia:

  • echinococcosi alveolare non operabile, per le localizzazioni attive del parassita durante la terapia medica e dopo la sospensione della terapia.



CONTROINDICAZIONI




Quando non dev'essere usato Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO




Cosa serve sapere prima di prendere Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

Potenziale ipersensibilità o reazioni anafilattiche.

In caso di reazioni di ipersensibilità o anafilattiche, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta immediatamente e deve essere iniziato un trattamento per via endovenosa, se necessario. Per consentire l'intervento immediato in caso di emergenza, devono essere immediatamente disponibili i medicinali e le attrezzature necessarie quali il tubo endotracheale e strumenti per la ventilazione.

Giustificazione del rapporto beneficio/rischio/ individuale

Per ciascun paziente, l'esposizione a radiazioni deve essere giustificata sulla base del possibile beneficio. L'attività somministrata deve essere in ogni caso la più bassa ragionevolmente possibile per ottenere l'informazione diagnostica richiesta.

Compromissione renale ed epatica

Poiché il fluorodesossiglucosio (18F) è escreto principalmente per via renale, nei pazienti con ridotta funzionalità renale è necessaria un'attenta valutazione dell'indicazione data la possibilità di un aumento dell'esposizione alle radiazioni. Se necessario, l'attività deve essere aggiustata.

Popolazione pediatrica

Per le informazioni sull'uso nella popolazione pediatrica, vedere i paragrafi 4.2 o 5.1.

È richiesta una attenta valutazione dell'indicazione in quanto la dose effettiva per MBq è maggiore nei bambini rispetto agli adulti .

Preparazione del paziente

Steripet deve essere somministrato a pazienti sufficientemente idratati, a digiuno da almeno 4 ore, per ottenere l'attività massima nel target, in quanto l'assorbimento di glucosio nelle cellule è limitato (“cinetica di saturazione“). La quantità di liquidi non deve essere limitata (occorre evitare le bevande contenenti glucosio).

Per ottenere immagini di qualità ottimale e ridurre l'esposizione della vescica alle radiazioni, i pazienti devono essere stimolati a bere quantità sufficienti di liquidi e a svuotare la vescica prima e dopo l'esame PET.

Oncologia e neurologia e patologie infettive

Al fine di evitare una iperfissazione del tracciante a livello del tessuto muscolare, è consigliabile che i pazienti evitino qualsiasi attività fisica intensa prima dell'esame e rimangano a riposo dal momento dell'iniezione e a quello dell'esame e durante l'acquisizione delle immagini (i pazienti devono restare comodamente sdraiati senza leggere né parlare).

Il metabolismo cerebrale del glucosio dipende dall'attività cerebrale. Pertanto gli esami neurologici devono essere eseguiti dopo una fase di rilassamento in una stanza al riparo dalla luce e dal rumore.

Prima della somministrazione occorre effettuare il test della glicemia, poichè iperglicemia può comportare una ridotta sensibilità a Steripet, soprattutto quando il valore della glicemia è superiore a 8 mmol/L.

Analogamente, la PET con fluorodesossiglucosio (18F) deve essere evitata nei soggetti con diabete non controllato.

Cardiologia

Poiché l'assorbimento di glucosio da parte del miocardio è insulino-dipendente, per un esame del miocardio si raccomanda la somministrazione di 50 g di glucosio circa un'ora prima della somministrazione di Steripet. In alternativa, soprattutto nei pazienti affetti da diabete mellito, il livello di glicemia può essere regolato mediante infusione combinata di insulina e glucosio (clamp insulina-glucosio) se necessario.

Interpretazione delle immagini PET ottenute con fluorodesossiglucosio (18F)

Nell'esame delle malattie infiammatorie intestinali, l'efficacia diagnostica del fluorodesossiglucosio (18F) non è stata direttamente confrontata con quella della scintigrafia con leucociti marcati che può essere indicata prima della PET con fluorodesossiglucosio (18F) o dopo, quando l'esito della PET non è risolutivo.

Le patologie infettive e/o infiammatorie, come pure i processi rigenerativi che seguono un intervento chirurgico, possono causare un accumulo significativo di fluorodesossiglucosio (18F) e dare quindi luogo a falsi positivi, quando la ricerca di lesioni infettive o infiammatorie non è l'obiettivo della PET con fluorodesossiglucosio (18F). Nei casi in cui l'accumulo di fluorodesossiglucosio (18F) possa essere causato sia da cancro, che da infezione o infiammazione, può essere necessario il ricorso a ulteriori tecniche diagnostiche per integrare le informazioni ottenute con la PET con fluorodesossiglucosio (18F), al fine di determinare la causa dell'alterazione patologica. In alcuni casi, per esempio nella stadiazione del mieloma, si ricercano i focolai sia maligni che infettivi, che possono essere distinti con un buon livello di accuratezza in base a criteri topografici; per esempio, la captazione in siti extramidollari e/o lesioni ossee e articolari sarebbero atipici per lesioni nel mieloma multiplo e identificherebbero casi associati a infezione. Attualmente non esistono altri criteri che permettano di distinguere infezione e infiammazione per mezzo di imaging con fluorodesossiglucosio (18F).

A causa dell'elevata captazione fisiologica di fluorodesossiglucosio (18F) nel cervello, nel cuore e nei reni, non è stato valutato l'impiego della PET/TC con fluorodesossiglucosio (18F) per la rilevazione di focolai settici metastatici in questi organi in pazienti con sospetta batteriemia o endocardite.

Non è possibile escludere falsi positivi o falsi negativi della PET con fluorodesossiglucosio (18F) entro i primi 2-4 mesi dopo la radioterapia. Se l'indicazione clinica richiede una diagnosi mediante PET con fluorodesossiglucosio (18F) prima di tale periodo il motivo di tale richiesta deve essere ragionevolmente documentato.

Un'attesa di almeno 4-6 settimane dopo l'ultima somministrazione di chemioterapia è ottimale, in particolare per evitare risultati falsi negativi. Se l'indicazione clinica richiede una diagnosi mediante PET con fluorodesossiglucosio (18F) prima di tale periodo, il motivo di tale richiesta deve essere ragionevolmente documentato. Nel caso di un protocollo chemioterapico con cicli inferiori a 4 settimane, l'esame PET con fluorodesossiglucosio (18F) deve essere eseguito appena prima di iniziare un nuovo ciclo.

In caso di linfoma di basso grado, di carcinoma del tratto inferiore dell'esofago e nei casi di sospetta recidiva di carcinoma ovarico, occorre considerare solo i valori predittivi positivi a causa della sensibilità limitata dell'esame PET con fluorodesossiglucosio (18F).

Fluorodesossiglucosio (18F) non è in grado di identificare le metastasi cerebrali.

L'accuratezza delle immagini otenute mediante PET con fluorodesossiglucosio (18F) è superiore con un'apparecchiatura PET/TC rispetto a un'apparecchiatura PET da sola.

Quando si utilizza una macchina ibrida PET-TC con o senza somministrazione di mezzo di contrasto, le immagini PET con correzione dell'attenuazione possono presentare degli artefatti.

Dopo la procedura

Si raccomanda di evitare qualsiasi contatto stretto tra il paziente, e bambini piccoli e donne in gravidanza nelle prime 12 ore successive all'iniezione.

Avvertenze specifiche

Steripet contiene un massimo di 51,9 mg di sodio per dose. Steripet può essere diluito con sodio cloruro 9 mg/mL soluzione iniettabile. Il contenuto di sodio dato al paziente può in taluni casi essere superiore a 1 mmol (23 mg). Questo deve essere tenuto in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Per le precauzioni relative al rischio ambientale, vedere paragrafo (qui non riportato) 6.6


INTERAZIONI




Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

Tutti i medicinali che modificano i livelli di glucosio nel sangue possono influenzare la sensibilità dell'esame (ad es. corticosteroidi, valproato, carbamazepina, fenitoina, fenobarbital e catecolamine).

In caso di somministrazione di fattori stimolanti la crescita di colonie (CSF), si verifica un maggiore accumulo di fluorodesossiglucosio (18F) a livello del midollo spinale e della milza per parecchi giorni. Questo deve essere tenuto in considerazione per l'interpretazione delle immagini PET. Un intervallo di almeno 5 giorni tra il trattamento con CSF e l'imaging PET può diminuire quest'interferenza.

La somministrazione di glucosio e insulina influenza l'afflusso di fluorodesossiglucosio (18F) nelle cellule. L'afflusso di fluorodesossiglucosio (18F) negli organi e nei tumori è ridotto nel caso di livelli elevati di glucosio ematico, come pure di bassi livelli di insulina plasmatica.

Non sono stati effettuati studi formali d'interazione tra fluorodesossiglucosio (18F) e i mezzi di contrasto nella la tomografia computerizzata.


SOVRADOSAGGIO




Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

In caso di somministrazione di un sovradosaggio di radiazione con fluorodesossiglucosio (18F), la dose assorbita dal paziente deve essere ridotta ove possibile aumentando l'eliminazione del radionuclide dall'organismo mediante diuresi forzata e frequenti minzioni. Potrebbe essere utile stimare la dose efficace applicata.


EFFETTI INDESIDERATI




Quali sono gli effetti collaterali di Steripet 250 MBq/ml soluz. iniett. 1 flac. multidose 10 ml

L'esposizione alle radiazioni ionizzanti è associata all'insorgenza di cancro e al potenziale sviluppo di difetti ereditari. Poiché la dose efficace è di 7,6 mSv, quando si somministra l'attività massima raccomandata di 400 MBq si prevede una bassa probabilità di comparsa di queste reazioni avverse.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE




Conservare a temperatura inferiore a 25°C, sia prima che dopo l'apertura del flaconcino.

La conservazione dei radiofarmaci deve avvenire in conformità alla normativa nazionale in materia di prodotti radioattivi.






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