Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

Ultimo aggiornamento: 01 settembre 2017
Farmaci - Trazyl

Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F S.p.A. - Sede Legale

MARCHIO

Trazyl

CONFEZIONE

2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

PRINCIPIO ATTIVO
ibopamina cloridrato

FORMA FARMACEUTICA
collirio

GRUPPO TERAPEUTICO
Midriatici e cicloplegici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
26,00 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

L'ibopamina collirio, midriatico non cicloplegico, è indicata per:

  • midriasi diagnostica: esami del fondo oculare, della periferia retinica, fluorangiografie;
  • midriasi preoperatoria;
  • midriasi postoperatoria per prevenire la formazione di sinechie;
  • test di provocazione nella diagnostica del glaucoma;
  • trattamento dell'ipotonia oculare postchirurgica.



CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

Glaucoma ad angolo chiuso o stretto.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

Il collirio non determina modificazioni significative della pressione intraoculare in soggetti con occhi sani. Nel paziente affetto da glaucoma ad angolo aperto l'instillazione del farmaco determina un aumento della pressione intraoculare (IOP). Negli occhi con IOP borderline e glaucoma sine-ipertensione il farmaco può incrementare la pressione intraoculare rivelando, in questi occhi, una compromissione delle vie di deflusso. L'azione ipertensiva del farmaco è indipendente dall'effetto midriatico. Essendo l'effetto ipertensivo oculare di breve durata e spontaneamente reversibile (scompare entro 180 minuti), non esistono controindicazioni all'impiego del farmaco a scopo diagnostico o nel periodo postoperatorio in tali categorie di pazienti, purché il trattamento sia sempre effettuato sotto il diretto controllo del medico.

Per evitare la diluizione del principio attivo si consiglia di rispettare l'intervallo di 5 minuti tra differenti instillazioni. 

Trazyl collirio contiene benzalconio cloruro: può causare irritazione agli occhi. È nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, quindi, ne deve essere evitato il contatto. Le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

Non sono state segnalate a tutt'oggi interazioni nel caso di applicazione locale oculare nelle indicazioni di pertinenza. 


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

In caso di sovradosaggio, che si può manifestare con un incremento degli effetti indesiderati locali già descritti, interrompere il trattamento. La reversione della midriasi può essere ottenuta somministrando colliri contenenti α-bloccanti.

Gli eventuali segni e sintomi locali presenti possono essere controllati con trattamento locale sintomatico.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Trazyl 2% collirio polv. 1 flac.no + 1 flac.no solv. 5 ml

Sono stati riportati eventi quali sensazione di bruciore, e meno frequentemente, iperemia congiuntivale e lacrimazione, conseguenti all'instillazione del collirio. Essi risultano di lieve entità, transitori e sempre reversibili spontaneamente.

Nei pazienti neonati si può verificare ischemia del bordo palpebrale; tale evento è di comune riscontro nel caso di terapia topica con farmaci simpaticomimetici e regredisce spontaneamente.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del   medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Richiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione. La confezione di collirio pronta per l'uso va conservata in frigorifero (2°-8°C).


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