Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2018
Farmaci - Trofodermin

Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l.

MARCHIO

Trofodermin

CONFEZIONE

0,5 g + 0,5 g crema 30 g

ALTRE CONFEZIONI DI TROFODERMIN DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
clostebol + neomicina

FORMA FARMACEUTICA
crema

GRUPPO TERAPEUTICO
Androgeni

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

È da evitare l'uso continuativo del Trofodermin.

A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina.

Popolazione pediatrica

È da evitare l'uso continuativo del Trofodermin; soprattutto nella primissima infanzia.

Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione

Per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare né spruzzare negli occhi.

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema contiene:

  • lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto)
  • nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate).



INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

L'uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

Posologia

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema:

1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.

Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione:

1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

Un'eventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Trofodermin 0,5 g + 0,5 g crema 30 g

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Inoltre, un'applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema

Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo (qui non riportato) 6.3.

Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione

Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C.






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