28 marzo 2024
Farmaci - Ubicor
Ubicor 50 mg 14 capsule rigide
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Magis Farmaceutici S.r.l.MARCHIO
UbicorCONFEZIONE
50 mg 14 capsule rigideFORMA FARMACEUTICA
capsula
PRINCIPIO ATTIVO
ubidecarenone
GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine e coenzimi: coenzima Q
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Ubicor? Perchè si usa?
Deficit congeniti di coenzima Q10.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Ubicor?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Ubicor?
Informazioni importanti su alcuni eccipienti:
Ubicor 50 mg capsule rigide e 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale
Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato.
Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ubicor?
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Ubicor? Dosi e modo d'uso
Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica.
Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ubicor?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Ubicor?
Ubicor è generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Ubicor durante la gravidanza e l'allattamento?
Anche se gli studi teratologici condotti con Ubicor sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Ubicor sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
UBICOR non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
50 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene:
Principio attivo
Ubidecarenone mg 50
50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale
Ogni flaconcino monodose contiene:
Tappo dosatore:
Principio attivo
Ubidecarenone mg 50
Per gli eccipienti vedere 6.1
ECCIPIENTI
50 mg capsule rigide
Crospovidone; Polivinilpirrolidone; Sodio laurilsolfato; Lattosio;
Composizione capsula contenitrice: Gelatina; Titanio biossido; Ossido di ferro giallo
50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale
Tappo dosatore: Crospovidone; Sodio laurilsolfato; Lattosio
Flaconcino: Sorbitolo; Glicerina; Metile para-idrossibenzoato; Propile para-idrossibenzoato; Aroma composto: costituito da ammonio glicirizzinato - bur caramel - vanillina; Acqua depurata.
- Note addizionali:
- Il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
- Il prodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 0,169 g di lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. - Il prodotto contiene Metile para-idrossibenzoato e Propile para-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche anche ritardate.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Blisters di alluminio e PVC
- 50 mg capsule rigide - 14 capsule
- 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale - 10 flaconcini
Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico