Urotractin 400 mg 20 capsule rigide
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
TeofarmaMARCHIO
UrotractinCONFEZIONE
400 mg 20 capsule rigideFORMA FARMACEUTICA
capsula
PRINCIPIO ATTIVO
acido pipemidico triidrato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici chinolonici
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Urotractin? Perchè si usa?
Infezioni delle vie urinarie (cistiti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti, uretriti, prostatiti ecc.) sostenute da germi sensibili all'acido pipemidico.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Urotractin?
Nell'infanzia e in casi di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Urotractin?
Nel corso della terapia con Urotractin si consiglia di ridurre il tempo di esposizione al sole a causa di rischio di fotosensibilizzazione con conseguente dermatite bollosa.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Urotractin?
Non sono state segnalate interazioni con altri medicamenti, salvo quella con eritromicina, che può essere responsabile di porpora trombocitopenica.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Urotractin? Dosi e modo d'uso
Adulti: la posologia consigliata è di 400 mg (1 capsula da 400 mg 0 2 capsule da 200 mg) due volte al giorno a distanza di 12 ore, preferibilmente dopo i pasti.
Come per tutte le terapie delle infezioni delle vie urinarie, se si vuole evitare il rischio di ricadute, è preferibile proseguire il trattamento con Urotractin per almeno 10 giorni.
In caso di infezioni croniche o recidivanti, I'Urotractin può essere assunto anche per lungo tempo senza inconvenienti.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Urotractin?
Finora non sono stati descritti sintomi da sovradosaggio nell'uomo.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Urotractin?
Nausea, gastralgie che non richiedono, di norma, la sospensione del trattamento. Esse si manifestano in meno del 2% dei soggetti trattati e si attenuano somministrando il farmaco a stomaco pieno.
Ancora più rare le eruzioni cutanee di tipo esantematico o urticarioide.
Eccezionalmente, manifestazioni neurosensoriali e psichiche con vertigini e disturbi dell'equilibrio in soggetti anziani.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Urotractin durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Urotractin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il prodotto non interferisce su tali capacità.
ECCIPIENTI
Urotractin 400 mg
Talco, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato, amido
Involucro: gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172)
Urotractin 200 mg
Talco, Carbossimetilamido sodico, Magnesio stearato, Amido
Involucro: gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido nero (E172).
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Nessuna, in condizioni normali di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Astuccio da 20 capsule rigide da 400 mg in blister
Astuccio da 20 capsule rigide da 200 mg in blister
PATOLOGIE CORRELATE
- Endocardite
Infiammazione dell'endocardio (la sottile membrana trasparente che riveste la cavità del cuore) che generalmente interessa anche le valvole cardiache. - Gonorrea
Infezione sessualmente trasmessa provocata dal batterio Neisseria gonorrhoeae. Il germe può colonizzare i tessuti di rivestimento interni di uretra, cervice uterina e retto, più raramente anche la gola o la congiuntiva.
Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico