Voltatrauma 2% + 1% gel tubo 40 g

23 aprile 2024
Farmaci - Voltatrauma

Voltatrauma 2% + 1% gel tubo 40 g


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l.

MARCHIO

Voltatrauma

CONFEZIONE

2% + 1% gel tubo 40 g

FORMA FARMACEUTICA
gel

PRINCIPIO ATTIVO
sodio calcio metilgalattopolisolfato + oxerutina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antivaricosi


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Voltatrauma? Perchè si usa?


Traumatologia minore.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Voltatrauma?


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Voltatrauma?


Dopo breve periodo di trattamento, qualora persistessero i sintomi, è necessario interrompere l'applicazione e consultare il medico.

Tenere fuori della portata dei bambini.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Il prodotto deve essere usato solo sulla cute intatta: non utilizzare su ferite aperte. Applicare su aree limitate della cute.

Avvertenze sugli eccipienti: contiene Metil-p-idrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Voltatrauma?


Nessuna nota.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Voltatrauma? Dosi e modo d'uso


Applicare VOLTATRAUMA 2-3 volte al giorno sulla superficie da trattare, frizionando leggermente fino al completo assorbimento. In taluni casi, per zone particolarmente dolenti, VOLTATRAUMA va applicato sull'area da trattare con una garza, che può essere fissata in sito con bendaggio. In questi casi sulle zone circostanti, il gel può essere applicato con un delicato massaggio.

Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Voltatrauma?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Voltatrauma?


Non sono stati segnalati effetti indesiderati degni di nota. Sono stati descritti rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Voltatrauma durante la gravidanza e l'allattamento?


Non esistono preclusioni all'uso del preparato durante l'allattamento.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Tuttavia, come per tutti i farmaci, si consiglia di consultare il medico soprattutto durante la gravidanza.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Voltatrauma sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


VOLTATRAUMA non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di gel contengono – Principi attivi: oxerutina g 2; sodio-calcio-metilgalattopolisolfato g 1.

Eccipiente con effetti noti: Metil-p-idrossibenzoato

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Metil-p-idrossibenzoato; acido acrilico polimerizzato; sodio idrossido; acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo di alluminio laccato internamente, con 40 g di gel.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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