Cevamuline 125 mg/ml soluzione orale per conigli 5 litri

TITOLARE:

Ceva Salute Animale S.p.A.

MARCHIO

Cevamuline

CONFEZIONE

125 mg/ml soluzione orale per conigli 5 litri

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
tiamulina idrogeno fumarato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
48 mesi

PREZZO
DISCR.

CONFEZIONI DI CEVAMULINE DISPONIBILI IN COMMERCIO

• cevamuline 125 mg/ml soluzione orale per conigli 5 litri (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Cevamuline 125 mg/ml soluzione orale per conigli 5 litri

riduzione della mortalità dovuta ad enteropatia epizootica in associazione ad infezioni causate da Clostridium perfringens sensibili alla tiamulina.

MODO D'USO

Come si usa Cevamuline 125 mg/ml soluzione orale per conigli 5 litri

uso orale. 16 mg di tiamulina per kg peso corporeo al giorno, per 10 giorni in acqua di bevanda, equivalente a 16 ml di soluzione per 100 kg peso corporeo al giorno, per 10 giorni. Iniziare il trattamento non appena è confermato il primo caso di enteropatia causata da Clostridium perfringens. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato in modo quanto più accurato possibile per evitare sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dalla condizione clinica degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio la concentrazione del prodotto deve essere regolata di conseguenza. Monitorare l'assunzione di acqua ad intervalli frequenti durante la medicazione. L'acqua medicata non consumata entro 24 ore deve essere eliminata. In assenza di risposta al trattamento entro 5 giorni, la diagnosi deve essere rivalutata.

AVVERTENZE

essendo Clostridium perfringens solo uno dei molti fattori causali attribuiti alla REE, è fondamentale migliorare i fattori zootecnici.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: prima di avviare un trattamento, devono essere valutate le condizioni gestionali e sanitarie nell'allevamento in funzione del rischio dell'insorgenza della malattia. Il trattamento deve essere iniziato in caso di episodi precedenti di enteropatia epizootica nel gruppo e non appena si abbia conferma di un decesso. Se possibile, il prodotto deve essere usato solo sulla base di test di sensibilità. Quando è utilizzato il prodotto devono essere prese in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti al prodotto e ridurre l'efficacia dei trattamenti con la stessa classe di antimicrobici, a causa di potenziale resistenza crociata.


Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico