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Domanda di: Mente e cervello

11/01/2006 10:07:13

Sospetto sclerosi

Mio fratello a metà ottobre 05 è stato colpito da biplopia e lieve mancanza di forza al braccio sinistro, dopo due cicli di cortisone è stato dimesso con "sospetto di sclerosi".
A dicembre è tornato per un controllo, la situazione neurologica è stazionaria, presentava però un'alterazione delle transaminasi, da 200 sono passate a 978...
E' ricoverato da oltre un mese, i medici hanno escluso qualsiasi tipo di epatite A, B, C delta...., hanno esculso la sarcoidosi, dalla biopsia al fegato sembra che l'infiammazione in atto sti leggermente regredendo spontaneamente, e la scintigrafia al cervello, polmoni, fegato, pancreas... sembra non aver dato elementi utili per fare chiarezza sulla malattia/malattie che ha colpito mio fratello.
Ieri i medici sembra quasi che abbiano gettato la spugna e parlato di "malattia rara" che non riescono ad individuare.
Quali centri ci sono in italia per la diagnosi e la cura delle malattie rare?
La prego di rispondermi presto, perchè i giorni passono, le lesioni al cervello sembra siano definitive e adesso anche il funzionamento del fegato si sta gravemente compromettendo.
Mio fratello e' ricoverato a Varese perchè abita lì con il resto della mia famiglia, io abito in Sicilia, qualsiasi centro in qualsiasi parte d'Italia o se loritennesse opportuno d'Europa va bene purchè si venga a capo della situazione.
La ringrazio anticipatamente per l'attenzione mostratami.
Annamaria La Rocca
Via Colicchi, 8
91028 Partanna TP
3294146655

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Risposte:


Risposta del14/01/2006

Essendo lontano, forse non ha capito bene alcuni termini medici che le sono stati riferiti dai suoi familiari
Eviterei la parola "sclerosi" che non è una diagnosi medica di malattia.
Sarebbe fondamentale sapere se suo fratello ha effettuato una risonanza magnetica cerebrale per sapere se ha un problema della "sostanza bianca" di tipo demielinizzante o se presenta altre alterazioni.
L'associazione tra sintomi neurologoci ed epatici può far pensare al Morbo di Wilson, una malattia rara, ma trattabile.
Se i suoi familiari dovessero notare eccessive titubanze, potrebbero chiedere un consulto.

Prof. Milena De Marinis
Universitario
Specialista in Neurologia
ROMA (RM)


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