20 aprile 2024
Farmaci - Carbocisteina ABC
Carbocisteina ABC 750 mg/15 ml sciroppo flacone 150 ml
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Carbocisteina ABC 750 mg/15 ml sciroppo flacone 150 ml è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di carbocisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da ABC Farmaceutici S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
ABC Farmaceutici S.p.A.MARCHIO
Carbocisteina ABCCONFEZIONE
750 mg/15 ml sciroppo flacone 150 mlFORMA FARMACEUTICA
sciroppo
PRINCIPIO ATTIVO
carbocisteina
GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Carbocisteina ABC disponibili in commercio:
- carbocisteina abc 750 mg/15 ml sciroppo flacone 150 ml (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
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Foglietto illustrativo Carbocisteina ABC »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Carbocisteina ABC? Perchè si usa?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Carbocisteina ABC?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza e allattamento.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Carbocisteina ABC?
Sanguinamento gastrointestinale
Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.
Pazienti asmatici e debilitati
Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato.
Carbocisteina ABC contiene sorbitolo
Questo medicinale contiene 6,76 g di sorbitolo per dose da 15 ml di sciroppo.
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.
Carbocisteina ABC contiene metile p-idrossibenzoato
Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Carbocisteina ABC contiene etanolo
Questo medicinale contiene 29 mg di etanolo per dose da 15 ml di sciroppo.
La quantità in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Carbocisteina ABC?
Nessuna nota.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Carbocisteina ABC? Dosi e modo d'uso
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg).
L'uso del medicinale è riservato agli adulti.
La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo il giudizio del medico.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Carbocisteina ABC?
I sintomi dovuti al sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia.
Non esiste un antidoto specifico: nel caso di sovradosaggio provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Carbocisteina ABC?
Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza:
Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, <1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario
frequenza non nota: reazione anafilattica.
Patologie gastrointestinali
molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
frequenza non nota: Sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, eruzione da farmaco, eruzione cutanea
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Carbocisteina ABC durante la gravidanza e l'allattamento?
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana.
Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato e durante l'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3).
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Carbocisteina ABC sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il medicinale non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
1 ml di sciroppo contiene:
principio attivo: carbocisteina 50 mg
Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato, sorbitolo, etanolo (contenuto nell'aroma lampone).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Aroma lampone, metile p-idrossibenzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 18 mesi
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.
Il periodo di validità dopo la prima apertura del flacone è 10 giorni; la quantità eccedente deve essere buttata.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Astuccio di cartone contenente un flacone da 150 ml
PATOLOGIE CORRELATE
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Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
