Connettivina u.est. 5 garze impregnate (20x30 cm) 12 mg/garza

28 marzo 2024
Farmaci - Connettivina

Connettivina u.est. 5 garze impregnate (20x30 cm) 12 mg/garza


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Connettivina u.est. 5 garze impregnate (20x30 cm) 12 mg/garza è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di acido ialuronico sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Cicatrizzanti. E' commercializzato in Italia da Fidia Farmaceutici S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Fidia Farmaceutici S.p.A.

MARCHIO

Connettivina

CONFEZIONE

u.est. 5 garze impregnate (20x30 cm) 12 mg/garza

FORMA FARMACEUTICA
garza

PRINCIPIO ATTIVO
acido ialuronico sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Connettivina disponibili in commercio:


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Foglietto illustrativo Connettivina »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Connettivina? Perchè si usa?


Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno.

Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Connettivina?


Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Connettivina?


L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Connettivina?


L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.

Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Connettivina? Dosi e modo d'uso


CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2-3 volte al giorno.

Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio.

Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l'acido ialuronico e devono quindi essere evitate.

Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Connettivina?


Non sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Connettivina?


A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili 


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Connettivina durante la gravidanza e l'allattamento?


Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Connettivina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


CONNETTIVINA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


CONNETTIVINA 2 mg/ ml Spray cutaneo, soluzione:

1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate:

una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate:

una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico.

CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate:

una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico

Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. 

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione

Sodio cloruro – metile p-idrossibenzoato – propile p-idrossibenzoato – acqua depurata

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate

Glicerolo - polietilenglicole 4000 - acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone nebulizzatore: vetro ambrato tipo I, con nebulizzatore in materiale plastico chiuso con capsula in polietilene.

Garze impregnate: busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 flac. da 20 mL

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: 10 garze da cm 10x10

CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: 10 garze da cm 10x20

CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: 5 garze da cm 20x30


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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