18 aprile 2024
Farmaci - Kerafilmver
Kerafilmver collodio 10 ml + 6 cerotti protettivi
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Pierre Fabre Italia S.p.A.MARCHIO
KerafilmverCONFEZIONE
collodio 10 ml + 6 cerotti protettiviFORMA FARMACEUTICA
callifugo
PRINCIPIO ATTIVO
acido salicilico + acido lattico
GRUPPO TERAPEUTICO
Cheratolitici
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Kerafilmver? Perchè si usa?
Kerafilmver è indicato per il trattamento topico delle verruche e delle ipercheratosi.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Kerafilmver?
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, Kerafilmver non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni. Quando viene applicato è necessario proteggere la cute circostante ed evitare l'uso su ferite.
Pazienti diabetici o con insufficienza circolatoria devono usare il medicinale solo sotto controllo medico.
Il prodotto non deve essere applicato su nevi, verruche seborroiche, condilomi e verruche del viso, né su calli infetti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Kerafilmver?
L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia.
Applicare Kerafilmver solo su verruche, calli e duroni, senza debordare sulla cute sana circostante.
Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose.
Se accidentalmente il prodotto venisse a contatto con le mucose o con gli occhi, sciacquare subito e abbondantemente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e continuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d'ora.
L'ingestione accidentale di cheratolitici contenenti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente un medico.
Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione delle verruche.
Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Non somministrare sotto i due anni di età.
Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di età il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
Non superare le dosi consigliate.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Kerafilmver?
Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica delle sostanze attive.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Kerafilmver? Dosi e modo d'uso
Applicare la soluzione sulla parte da trattare con la spatola applicatore, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana.
Un'applicazione al mattino e alla sera o secondo la prescrizione del medico.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Kerafilmver?
Kerafilmver, se applicato con abbondanza, può talora provocare una leggera sensazione di bruciore. Se il bruciore fosse intenso o persistente, contattare il medico.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Kerafilmver?
È possibile il verificarsi in qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Kerafilmver durante la gravidanza e l'allattamento?
La sicurezza d'uso in gravidanza non è accertata, pertanto il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Kerafilmver sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Kerafilmver non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
100 g contengono:
Principi attivi: Acido salicilico 16,7 g
Acido lattico 16,7 g
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
pirossilina
alcol etilico
etere etilico
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 24 mesi
Per l'alta infiammabilità si consiglia di conservare il prodotto a temperature non superiori ai 25°C, al riparo da fiamme e fonti di calore.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Flacone di vetro di tipo I, contenente 10 ml, con un tappo in polipropilene con inserto in polietilene a bassa densità, sigillato.
Questo tappo, dopo il primo utilizzo, viene sostituito da un tappo di polipropilene con inserto di polietilene a bassa densità e spatola di polietilene ad alta densità.
La confezione è costituita da un astuccio di cartone contenente il flacone ed il tappo con spatola applicatore.
PATOLOGIE CORRELATE
- Acne
L’acne è una malattia che insorge tipicamente con l’adolescenza, con manifestazioni cutaneee che interessano il viso e il tronco, più o meno marcate. Si risolve spontaneamente o con le cure adeguate, anche se talvolta può lasciare esiti cicatriziali - Psoriasi
Malattia cronica ricorrente della pelle caratterizzata dalla comparsa di placche cutanee rilevate. La malattia non è contagiosa. - Verruche
Piccole escrescenze cutanee, dure e ruvide, causate dal virus del papilloma umano (HPV). Il virus penetra nelle cellule dell'epidermide e le infetta, determinandone la replicazione incontrollata.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
