Pigenil 50 mg 60 capsule molli

19 aprile 2024
Farmaci - Pigenil

Pigenil 50 mg 60 capsule molli


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Pigenil 50 mg 60 capsule molli è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di pygeum africanum, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da Just Pharma S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Pharmafar S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Just Pharma S.r.l.

MARCHIO

Pigenil

CONFEZIONE

50 mg 60 capsule molli

FORMA FARMACEUTICA
capsula molle

PRINCIPIO ATTIVO
pygeum africanum

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipertrofia prostatica benigna

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
52,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Pigenil disponibili in commercio:

  • pigenil 50 mg 60 capsule molli (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Pigenil? Perchè si usa?


Disturbi funzionali dell'ipertrofia prostatica.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Pigenil?


Ipersensibilità al principio attivo, alla soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Pigenil?


Non risulta rischio di assuefazione e di dipendenza.

Nessuna segnalazione al riguardo è emersa sinora.

Eccipienti:

Questo medicinale contiene:
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula (contenuto nel sodio propilidrossi benzoato e sodio etilidrossi benzoato), cioè è essenzialmente “senza sodio“.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Pigenil?


Non si conoscono interazioni medicamentose od incompatibilità con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Pigenil? Dosi e modo d'uso


Due capsule al giorno, salvo diversa prescrizione medica, da somministrarsi possibilmente dopo i pasti.

Il trattamento deve essere proseguito per un periodo non inferiore ai 30 giorni salvo diversa prescrizione medica.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Pigenil?


Non sono note sindromi da sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Pigenil?


Dall'esame della letteratura non risultano sino ad oggi effetti secondari.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Pigenil durante la gravidanza e l'allattamento?


Non pertinente.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Pigenil sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono descritti in letteratura effetti collaterali sulla capacità di guidare o sull'uso di macchine


PRINCIPIO ATTIVO


Una capsula molle contiene:

Principio attivo: Estratto di Pygeum africanum (pari a 10 g di polvere di corteccia secca) contenente lo 0,5% di n-docosanolo totale mg 50.

Eccipienti con effetti noti: olio di arachidi, lecitina di soia, sodio propilidrossi benzoato, sodio etilidrossi benzoato

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Interno della capsula: olio di arachidi, olio di cocco idrogenato, cera d'api, lecitina di soia.

Eccipienti dell'involucro gelatinoso: gelatina, glicerolo, titanio diossido (E 171), clorofilla rameica (E 141), sodio propilidrossi benzoato, sodio etilidrossi benzoato.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blister di alluminio/PVDC e PVC/PVDC termosaldato, contenenti 30 o 60 capsule.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 10/07/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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