Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

Ultimo aggiornamento: 20 novembre 2017
Farmaci - Ticalma

Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Kelémata S.r.l.

MARCHIO

Ticalma

CONFEZIONE

100 mg 30 compresse rivestite

ALTRE CONFEZIONI DI TICALMA DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
valeriana estratto idroalcoolico secco

FORMA FARMACEUTICA
compressa rivestita

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipnotici e sedativi vegetali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

Poiché non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria, l'uso di questo medicinale non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Se i sintomi peggiorano dopo 2 settimane di trattamento continuo, si raccomanda di consultare un medico.

Questo medicinale contiene lattosio pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale.

Questo medicinale contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

Sono disponibili solo dati limitati sulle interazioni farmacologiche con altri medicinali. Non è stata osservata un'interazione clinicamente rilevante con farmaci metabolizzati dal citocromo CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 o CYP 2E1.

Tuttavia, verosimilmente, gli estratti di valeriana possono potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale indotti da altre sostanze, quali barbiturici e clorpromazina; se ne deduce che l'impiego contemporaneo con psicofarmaci, barbiturici o sedativi maggiori richiede una diagnosi e un controllo medico.

L'effetto di TICALMA può essere potenziato dal consumo concomitante di alcol, il consumo di alcol deve essere pertanto evitato.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

1-2 compresse rivestite, tre volte al dì. Non masticare le compresse. Ingerire la compressa intera, aiutandosi con un sorso d'acqua. Si consiglia la  somministrazione delle compresse rivestite dopo i pasti principali e la sera prima di coricarsi.

Non superare le dosi consigliate.

Popolazione pediatrica. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poichè non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi

addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e

midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un

adeguato trattamento.

A causa di elevato sovradosaggio, è verosimile ammettere effetti deprimenti sul sistema

nervoso centrale.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Ticalma 100 mg 30 compresse rivestite

Sintomi gastro-intestinali (ad esempio nausea, crampi addominali) possono verificarsi dopo l'ingestione di preparati a base di radice di valeriana. La frequenza non è nota.

Se si verificano altre reazioni avverse non precedentemente indicate, deve essere consultato un medico o un farmacista.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: “http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“.


CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.


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