25 aprile 2024
Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia
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Cos'è Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia (sodio citrato + acido citrico monoidrato + glucosio monoidrato)
Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia è un farmaco a base di sodio citrato + acido citrico monoidrato + glucosio monoidrato, appartenente al gruppo terapeutico Prodotti ausiliari per la trasfusione del sangue.
A cosa serve Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia e perchè si usa
L'anticoagulante ACD (citrato glucosio) è utilizzato per la raccolta e conservazione di campioni di sangue estratto e per procedure trasfusionali, quali la plasmaferesi.
Indicazioni: come usare Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia, posologia, dosi e modo d'uso
Si utilizzano 15 ml per 100 ml di sangue raccolto.
Il sangue così raccolto può essere conservato fino a 21 giorni.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Inoltre, il sodio citrato contenuto nella soluzione ACD è controindicato nelle seguenti condizioni:
- Insufficienza renale grave con oliguria, azotemia o anuria
- Malattia di Addison
- Paralisi periodica iperkaliemica
- Disidratazione acuta
- Crampi
- Danno cardiaco grave
- Dieta iposodica
Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Per l'Anticoagulante ACD non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte e all'uso durante l'allattamento. È necessario usare cautela nell'utilizzare tali soluzioni in donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Anticoagulante ACD Fresenius Kabi Italia
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Anticoagulante ACD organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
Iperkaliemia, Ipocalcemia, Alcalosi metabolica
Patologie gastrointestinali
Diarrea, Nausea, Vomito
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Dolore nel sito di somministrazione
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
